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  1. Richard, Elodie M.; Santos-Cortez, Regie Lyn P.; Faridi, Rabia; Rehman, Atteeq U.; Lee, Kwanghyuk; Shahzad, Mohsin; Acharya, Anushree; Khan, Asma A.; Imtiaz, Ayesha; Chakchouk, Imen; Takla, Christina; Abbe, Izoduwa; Rafeeq, Maria; Liaqat, Khurram; Chaudhry, Taimur; Bamshad, Michael J.; Nickerson, Deborah A.; Schrauwen, Isabelle; Khan, Shaheen N.; Morell, Robert J.; Zafar, Saba; Ansar, Muhammad; Ahmed, Zubair M.; Ahmad, Wasim; [...]

    Global genetic insight contributed by consanguineous Pakistani families segregating hearing loss

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    Hindawi Limited, 2019

    Erschienen in: Human Mutation

  2. Santos-Cortez, Regie Lyn P.; Faridi, Rabia; Rehman, Atteeq U.; Lee, Kwanghyuk; Ansar, Muhammad; Wang, Xin; Morell, Robert J.; Isaacson, Rivka; Belyantseva, Inna A.; Dai, Hang; Acharya, Anushree; Qaiser, Tanveer A.; Muhammad, Dost; Ali, Rana Amjad; Shams, Sulaiman; Hassan, Muhammad Jawad; Shahzad, Shaheen; Raza, Syed Irfan; Bashir, Zil-e-Huma; Smith, Joshua D.; Nickerson, Deborah A.; Bamshad, Michael J.; Riazuddin, Sheikh; Ahmad, Wasim; [...]

    Autosomal-Recessive Hearing Impairment Due to Rare Missense Variants within S1PR2

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    Elsevier BV, 2016

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics