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  5. Sanchez, Vanessa; Ducat, Thibaut; Hardy, Francois; Tremblay, Alain; Kuntz, Michel; Campeau, André; Chartier, Eric; Davies, Joshua H.F.L.

    ORDOVICIAN K-BENTONITES OF THE ST. LAWRENCE PLATFORM IN THE MONTRÉAL AREA, CANADA: LITHOLOGICAL, GEOPHYSICAL AND GEOCHEMICAL CHARACTERIZATION

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    Geological Society of America, 2020

    Erschienen in: Geological Society of America Abstracts with Programs

  6. Michel, Nicholas W. M.; Gabbey, Alexis L.; Edjoc, Racquel K.; Fagbola, Emmanuel; Hughes, Jonathan M. E.; Campeau, Louis-Charles; Rousseaux, Sophie A. L.

    Nickel-Catalyzed Reductive Arylation of Redox Active Esters for the Synthesis of α-Aryl Nitriles: Investigation of a Chlorosilane Additive

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    American Chemical Society (ACS), 2024

    Erschienen in: The Journal of Organic Chemistry

  7. Gosselain, Véronique; Coste, Michel; Campeau, Stéphane; Ector, Luc; Fauville, Claude; Delmas, François; Knoflacher, Markus; Licursi, Magdalena; Rimet, Frédéric; Tison, Juliette; Tudesque, Loïc; Descy, Jean-Pierre

    A large-scale stream benthic diatom database

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    Springer Science and Business Media LLC, 2005

    Erschienen in: Hydrobiologia

  8. Nassabein, Rami Mohamad; Richard, Corentin; Ayoub, Jean-Pierre M.; Aubin, Francine; Campeau, Marie-Pierre; Delouya, Guila; Donath, David; Dagenais, Michel; Lapointe, Real W.; Letourneau, Richard; Plasse, Marylene; Turcotte, Simon; Roy, Andre; Vandenbroucke-Menu, Franck; Olivié, Damien; Routy, Bertrand; Tehfe, Mustapha

    Role of neoadjuvant therapy (NAT) in pancreatic adenocarcinoma (PAC): A single center experience

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    American Society of Clinical Oncology (ASCO), 2019

    Erschienen in: Journal of Clinical Oncology

  9. Pacheco‐Cuéllar, Guillermo; Gauthier, Julie; Désilets, Valérie; Lachance, Christian; Lemire‐Girard, Marlène; Rypens, Françoise; Le Deist, Françoise; Decaluwe, Hélène; Duval, Michel; Bouron‐Dal Soglio, Dorothée; Kokta, Victor; Haddad, Élie; Campeau, Philippe M

    A Novel PGM3 Mutation Is Associated With a Severe Phenotype of Bone Marrow Failure, Severe Combined Immunodeficiency, Skeletal Dysplasia, and Congenital Malformations

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    Oxford University Press (OUP), 2017

    Erschienen in: Journal of Bone and Mineral Research

  10. Li, Chunmei; Beauregard-Lacroix, Eliane; Kondratev, Christine; Rousseau, Justine; Heo, Ah Jung; Neas, Katherine; Graham, Brett H.; Rosenfeld, Jill A.; Bacino, Carlos A.; Wagner, Matias; Wenzel, Maren; Al Mutairi, Fuad; Al Deiab, Hamad; Gleeson, Joseph G.; Stanley, Valentina; Zaki, Maha S.; Kwon, Yong Tae; Leroux, Michel R.; Campeau, Philippe M.

    UBR7 functions with UBR5 in the Notch signaling pathway and is involved in a neurodevelopmental syndrome with epilepsy, ptosis, and hypothyroidism

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  11. Mary E. McQuaid; Kashif Ahmed; Stephanie Tran; Justine Rousseau; Ranad Shaheen; Kristin D. Kernohan; Kyoko E. Yuki; Prerna Grover; Ema S. Dreseris; Sameen Ahmed; Lucie Dupuis; Jennifer Stimec; Mary Shago; Zuhair N. Al-Hassnan; Roch Tremblay; Philipp G. Maass; Michael D. Wilson; Eyal Grunebaum; Kym M. Boycott; François-Michel Boisvert; Sateesh Maddirevula; Eissa A. Faqeih; Fahad Almanjomi; Zaheer Ullah Khan; [...]

    Hypomorphic GINS3 variants alter DNA replication and cause Meier-Gorlin syndrome

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    2022

    Erschienen in: JCI Insight

  12. McQuaid, Mary E.; Ahmed, Kashif; Tran, Stephanie; Rousseau, Justine; Shaheen, Ranad; Kernohan, Kristin D.; Yuki, Kyoko E.; Grover, Prerna; Dreseris, Ema S.; Ahmed, Sameen; Dupuis, Lucie; Stimec, Jennifer; Shago, Mary; Al-Hassnan, Zuhair N.; Tremblay, Roch; Maass, Philipp G.; Wilson, Michael D.; Grunebaum, Eyal; Boycott, Kym M.; Boisvert, François-Michel; Maddirevula, Sateesh; Faqeih, Eissa A.; Almanjomi, Fahad; Khan, Zaheer Ullah; [...]

    Hypomorphic GINS3 variants alter DNA replication and cause Meier-Gorlin syndrome

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    American Society for Clinical Investigation, 2022

    Erschienen in: JCI Insight

  13. Boycott, Kym M.; Campeau, Philippe M.; Howley, Heather E.; Pavlidis, Paul; Rogic, Sanja; Oriel, Christine; Berman, Jason N.; Hamilton, Robert M.; Hicks, Geoffrey G.; Lipshitz, Howard D.; Masson, Jean-Yves; Shoubridge, Eric. A.; Junker, Anne; Leroux, Michel R.; McMaster, Christopher R.; Michaud, Jaques L.; Turvey, Stuart E.; Dyment, David; Innes, A. Micheil; van Karnebeek, Clara D.; Lehman, Anna; Cohn, Ronald D.; MacDonald, Ian M.; Rachubinski, Richard A.; [...]

    The Canadian Rare Diseases Models and Mechanisms (RDMM) Network: Connecting Understudied Genes to Model Organisms

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    Elsevier BV, 2020

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  14. van Karnebeek, Clara D.M.; Ramos, Rúben J.; Wen, Xiao-Yan; Tarailo-Graovac, Maja; Gleeson, Joseph G.; Skrypnyk, Cristina; Brand-Arzamendi, Koroboshka; Karbassi, Farhad; Issa, Mahmoud Y.; van der Lee, Robin; Drögemöller, Britt I.; Koster, Janet; Rousseau, Justine; Campeau, Philippe M.; Wang, Youdong; Cao, Feng; Li, Meng; Ruiter, Jos; Ciapaite, Jolita; Kluijtmans, Leo A.J.; Willemsen, Michel A.A.P.; Jans, Judith J.; Ross, Colin J.; Wintjes, Liesbeth T.; [...]

    Bi-allelic GOT2 Mutations Cause a Treatable Malate-Aspartate Shuttle-Related Encephalopathy

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics