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  2. Dyment, Christopher [VerfasserIn]

    Toscanini in Britain

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    Woodbridge: Boydell Press, 2012

  7. Liu, Chia-Feng; Aschbacher-Smith, Lindsey; Barthelery, Nicolas J.; Dyment, Nathaniel; Butler, David; Wylie, Christopher

    What We Should Know Before Using Tissue Engineering Techniques to Repair Injured Tendons: A Developmental Biology Perspective

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    Mary Ann Liebert Inc, 2011

    Erschienen in: Tissue Engineering Part B: Reviews

  9. Dyment, Nathaniel A.; Liu, Chia-Feng; Kazemi, Namdar; Aschbacher-Smith, Lindsey E.; Kenter, Keith; Breidenbach, Andrew P.; Shearn, Jason T.; Wylie, Christopher; Rowe, David W.; Butler, David L.

    The Paratenon Contributes to Scleraxis-Expressing Cells during Patellar Tendon Healing

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    Public Library of Science (PLoS), 2013

    Erschienen in: PLoS ONE

  10. Dyment, Nathaniel A.; Kazemi, Namdar; Aschbacher‐Smith, Lindsey E.; Barthelery, Nicolas J.; Kenter, Keith; Gooch, Cynthia; Shearn, Jason T.; Wylie, Christopher; Butler, David L.

    The relationships among spatiotemporal collagen gene expression, histology, and biomechanics following full‐length injury in the murine patellar tendon

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    Wiley, 2012

    Erschienen in: Journal of Orthopaedic Research

  11. Dyment, David A.; Terhal, Paulien A.; Rustad, Cecilie F.; Tveten, Kristian; Griffith, Christopher; Jayakar, Parul; Shinawi, Marwan; Ellingwood, Sara; Smith, Rosemarie; van Gassen, Koen; McWalter, Kirsty; Innes, A. Micheil; Lines, Matthew A.

    De novo substitutions of TRPM3 cause intellectual disability and epilepsy

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  12. Daoud, Hussein; Zhang, Dong; McMurray, Fiona; Yu, Andrea; Luco, Stephanie M; Vanstone, Jason; Jarinova, Olga; Carson, Nancy; Wickens, James; Shishodia, Shifali; Choi, Hwanho; McDonough, Michael A; Schofield, Christopher J; Harper, Mary-Ellen; Dyment, David A; Armour, Christine M

    Identification of a pathogenicFTOmutation by next-generation sequencing in a newborn with growth retardation and developmental delay

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    BMJ, 2016

    Erschienen in: Journal of Medical Genetics

  13. Butler, David L.; Dyment, Nathaniel A.; Shearn, Jason T.; Kinneberg, Kirsten R. C.; Breidenbach, Andrew P.; Lalley, Andrea L.; Gilday, Steven D.; Gooch, Cynthia; Rao, M. B.; Liu, Chia-feng; Wylie, Christopher

    Evolving Strategies in Mechanobiology to More Effectively Treat Damaged Musculoskeletal Tissues

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    ASME International, 2013

    Erschienen in: Journal of Biomechanical Engineering

  14. Boycott, Kym M.; Campeau, Philippe M.; Howley, Heather E.; Pavlidis, Paul; Rogic, Sanja; Oriel, Christine; Berman, Jason N.; Hamilton, Robert M.; Hicks, Geoffrey G.; Lipshitz, Howard D.; Masson, Jean-Yves; Shoubridge, Eric. A.; Junker, Anne; Leroux, Michel R.; McMaster, Christopher R.; Michaud, Jaques L.; Turvey, Stuart E.; Dyment, David; Innes, A. Micheil; van Karnebeek, Clara D.; Lehman, Anna; Cohn, Ronald D.; MacDonald, Ian M.; Rachubinski, Richard A.; [...]

    The Canadian Rare Diseases Models and Mechanisms (RDMM) Network: Connecting Understudied Genes to Model Organisms

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    Elsevier BV, 2020

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  15. Hiatt, Susan M.; Trajkova, Slavica; Sebastiano, Matteo Rossi; Partridge, E. Christopher; Abidi, Fatima E.; Anderson, Ashlyn; Ansar, Muhammad; Antonarakis, Stylianos E.; Azadi, Azadeh; Bachmann-Gagescu, Ruxandra; Bartuli, Andrea; Benech, Caroline; Berkowitz, Jennifer L.; Betti, Michael J.; Brusco, Alfredo; Cannon, Ashley; Caron, Giulia; Chen, Yanmin; Cochran, Meagan E.; Coleman, Tanner F.; Crenshaw, Molly M.; Cuisset, Laurence; Curry, Cynthia J.; Darvish, Hossein; [...]

    Deleterious, protein-altering variants in the transcriptional coregulator ZMYM3 in 27 individuals with a neurodevelopmental delay phenotype

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  16. Kaiser, Frank J.; Ansari, Morad; Braunholz, Diana; Concepción Gil-Rodríguez, María; Decroos, Christophe; Wilde, Jonathan J.; Fincher, Christopher T.; Kaur, Maninder; Bando, Masashige; Amor, David J.; Atwal, Paldeep S.; Bahlo, Melanie; Bowman, Christine M.; Bradley, Jacquelyn J.; Brunner, Han G.; Clark, Dinah; Del Campo, Miguel; Di Donato, Nataliya; Diakumis, Peter; Dubbs, Holly; Dyment, David A.; Eckhold, Juliane; Ernst, Sarah; Ferreira, Jose C.; [...]

    Loss-of-function HDAC8 mutations cause a phenotypic spectrum of Cornelia de Lange syndrome-like features, ocular hypertelorism, large fontanelle and X-linked inheritance

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    Oxford University Press (OUP), 2014

    Erschienen in: Human Molecular Genetics

  17. Ito, Yoko; Carss, Keren J.; Duarte, Sofia T.; Hartley, Taila; Keren, Boris; Kurian, Manju A.; Marey, Isabelle; Charles, Perinne; Mendonça, Carla; Nava, Caroline; Pfundt, Rolph; Sanchis-Juan, Alba; van Bokhoven, Hans; van Essen, Anthony; van Ravenswaaij-Arts, Conny; Boycott, Kym M.; Kernohan, Kristin D.; Dyack, Sarah; Raymond, F. Lucy; Aitman, Timothy; Bennett, David; Caulfield, Mark; Chinnery, Patrick; Gale, Daniel; [...]

    De Novo Truncating Mutations in WASF1 Cause Intellectual Disability with Seizures

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    Elsevier BV, 2018

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics