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  1. Pracht, Robert [KomponistIn]; Gossec, François-Joseph [KomponistIn]; Portnoff, Leo [KomponistIn]; Chadžiev, Paraškev T. [KomponistIn]; Mendelssohn, Arnold Ludwig [KomponistIn]; Kraemer, Timothy [KomponistIn]; Kraemer, Natasha [KomponistIn]; Mell, Davis [KomponistIn]; Sitt, Hans [KomponistIn]; Bohm, Carl [KomponistIn]; Grétry, André-Ernest-Modeste [KomponistIn]; Kjui, Cezarʹ Antonovič [KomponistIn]; Mollenhauer, Edward [KomponistIn]; Wedgwood, Pam [KomponistIn]; Alard, Delphin [KomponistIn]; Viardot-García, Pauline [KomponistIn]; Bériot, Charles-Auguste de [KomponistIn]; Nölck, August [KomponistIn]; Elgar, Edward [KomponistIn]; Händel, Georg Friedrich [KomponistIn]; Lauterbach, Johann Christoph [KomponistIn]; Mostras, Konstantin G. [KomponistIn]; Potstock, William H. [KomponistIn]; Moszkowski, Moritz [KomponistIn]; [...] ; Schmidt, Christiane [HerausgeberIn]; Jeggle, Gudrun [HerausgeberIn]; Stein, Markus [ArrangeurIn]

    Piccolo Paganini : 30 mittelschwere Konzertstücke : Originalkompositionen für Violine und Klavier, 30 intermediate recital pieces : original compositions for violin and piano - Partitur, Stimmen

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    Leipzig; London; New York: Edition Peters, [2023]

  2. Grasby, Katrina L [VerfasserIn]; Jahanshad, Neda [VerfasserIn]; Shatokhina, Natalia [VerfasserIn]; Mirza-Schreiber, Nazanin [VerfasserIn]; Moreira, Jose C V [VerfasserIn]; Mühleisen, Thomas W [VerfasserIn]; Müller-Myhsok, Bertram [VerfasserIn]; Najt, Pablo [VerfasserIn]; Nakahara, Soichiro [VerfasserIn]; Nho, Kwangsik [VerfasserIn]; Olde Loohuis, Loes M [VerfasserIn]; Orfanos, Dimitri Papadopoulos [VerfasserIn]; Pearson, John F [VerfasserIn]; Zsembik, Leo C P [VerfasserIn]; Pitcher, Toni L [VerfasserIn]; Pütz, Benno [VerfasserIn]; Quidé, Yann [VerfasserIn]; Ragothaman, Anjanibhargavi [VerfasserIn]; Rashid, Faisal M [VerfasserIn]; Reay, William R [VerfasserIn]; Redlich, Ronny [VerfasserIn]; Reinbold, Céline S [VerfasserIn]; Repple, Jonathan [VerfasserIn]; Richard, Geneviève [VerfasserIn]; [...]

    The genetic architecture of the human cerebral cortex

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    Assoc.73085, 2020

    Erschienen in: Science / Science now Science now 367(6484), 1340 (2020). doi:10.1126/science.aay6690

  3. Minakaki, Georgia; Menges, Stefanie; Kittel, Agnes; Emmanouilidou, Evangelia; Schaeffner, Iris; Barkovits, Katalin; Bergmann, Anna; Rockenstein, Edward; Adame, Anthony; Marxreiter, Franz; Mollenhauer, Brit; Galasko, Douglas; Buzás, Edit Irén; Schlötzer-Schrehardt, Ursula; Marcus, Katrin; Xiang, Wei; Lie, Dieter Chichung; Vekrellis, Kostas; Masliah, Eliezer; Winkler, Jürgen; Klucken, Jochen

    Autophagy inhibition promotes SNCA/alpha-synuclein release and transfer via extracellular vesicles with a hybrid autophagosome-exosome-like phenotype

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    Informa UK Limited, 2018

    Erschienen in: Autophagy

  4. Krohn, Lynne; Wu, Richard Y. J.; Heilbron, Karl; Ruskey, Jennifer A.; Laurent, Sandra B.; Blauwendraat, Cornelis; Alam, Armaghan; Arnulf, Isabelle; Hu, Michele T. M.; Dauvilliers, Yves; Högl, Birgit; Toft, Mathias; Bjørnarå, Kari Anne; Stefani, Ambra; Holzknecht, Evi; Monaca, Christelle Charley; Abril, Beatriz; Plazzi, Giuseppe; Antelmi, Elena; Ferini‐Strambi, Luigi; Young, Peter; Heidbreder, Anna; Cochen De Cock, Valérie; Mollenhauer, Brit; [...]

    Fine‐Mapping of SNCA in Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder and Overt Synucleinopathies

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    Wiley, 2020

    Erschienen in: Annals of Neurology

  5. Hopfner, Franziska; Tietz, Anja K.; Ruf, Viktoria C.; Ross, Owen A.; Koga, Shunsuke; Dickson, Dennis; Aguzzi, Adriano; Attems, Johannes; Beach, Thomas; Beller, Allison; Cheshire, William P.; van Deerlin, Vivianna; Desplats, Paula; Deuschl, Günther; Duyckaerts, Charles; Ellinghaus, David; Evsyukov, Valentin; Flanagan, Margaret Ellen; Franke, Andre; Frosch, Matthew P.; Gearing, Marla; Gelpi, Ellen; van Gerpen, Jay A.; Ghetti, Bernardino; [...]

    Common Variants Near ZIC1 and ZIC4 in Autopsy‐Confirmed Multiple System Atrophy

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    Wiley, 2022

    Erschienen in: Movement Disorders

  6. Rojas, Julio C.; Bang, Jee; Lobach, Iryna V.; Tsai, Richard M.; Rabinovici, Gil D.; Miller, Bruce L.; Boxer, Adam L.; Williams, David; Lafontaine, Anne Louise; Marras, Connie; Jog, Mandar; Panisset, Michael; Lang, Anthony; Parker, Lesley; Stewart, Alistair J.; Corvol, Jean-Christophe; Azulay, Jean-Philippe; Couratier, Philippe; Mollenhauer, Brit; Lorenzl, Stefan; Ludolph, Albert; Benecke, Reiner; Hoglinger, Gunter; Lipp, Axel; [...]

    CSF neurofilament light chain and phosphorylated tau 181 predict disease progression in PSP

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2018

    Erschienen in: Neurology

  7. Dutt, Shubir; Binney, Richard J.; Heuer, Hilary W.; Luong, Phi; Attygalle, Suneth; Bhatt, Priyanka; Marx, Gabe A.; Elofson, Jonathan; Tartaglia, Maria C.; Litvan, Irene; McGinnis, Scott M.; Dickerson, Bradford C.; Kornak, John; Waltzman, Dana; Voltarelli, Lisa; Schuff, Norbert; Rabinovici, Gil D.; Kramer, Joel H.; Jack, Clifford R.; Miller, Bruce L.; Rosen, Howard J.; Boxer, Adam L.; Williams, David; Lafontaine, Anne Louise; [...]

    Progression of brain atrophy in PSP and CBS over 6 months and 1 year

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2016

    Erschienen in: Neurology

  8. Lange, Lara M.; Avenali, Micol; Ellis, Melina; Illarionova, Anastasia; Keller Sarmiento, Ignacio J.; Tan, Ai-Huey; Madoev, Harutyun; Galandra, Caterina; Junker, Johanna; Roopnarain, Karisha; Solle, Justin; Wegel, Claire; Fang, Zih-Hua; Heutink, Peter; Kumar, Kishore R.; Lim, Shen-Yang; Valente, Enza Maria; Nalls, Mike; Blauwendraat, Cornelis; Singleton, Andrew; Mencacci, Niccolo; Lohmann, Katja; Klein, Christine; Gatto, Emilia M.; [...]

    Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: npj Parkinson's Disease

  9. Towns, Clodagh; Richer, Madeleine; Jasaityte, Simona; Stafford, Eleanor J.; Joubert, Julie; Antar, Tarek; Martinez-Carrasco, Alejandro; Makarious, Mary B.; Casey, Bradford; Vitale, Dan; Levine, Kristin; Leonard, Hampton; Pantazis, Caroline B.; Screven, Laurel A.; Hernandez, Dena G.; Wegel, Claire E.; Solle, Justin; Nalls, Mike A.; Blauwendraat, Cornelis; Singleton, Andrew B.; Tan, Manuela M. X.; Iwaki, Hirotaka; Morris, Huw R.; Gatto, Emilia M.; [...]

    Defining the causes of sporadic Parkinson’s disease in the global Parkinson’s genetics program (GP2)

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: npj Parkinson's Disease

  10. Kim, Jonggeol Jeffrey; Vitale, Dan; Otani, Diego Véliz; Lian, Michelle Mulan; Heilbron, Karl; Aslibekyan, Stella; Auton, Adam; Babalola, Elizabeth; Bell, Robert K.; Bielenberg, Jessica; Bryc, Katarzyna; Bullis, Emily; Cannon, Paul; Coker, Daniella; Partida, Gabriel Cuellar; Dhamija, Devika; Das, Sayantan; Elson, Sarah L.; Eriksson, Nicholas; Filshtein, Teresa; Fitch, Alison; Fletez-Brant, Kipper; Fontanillas, Pierre; Freyman, Will; [...]

    Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson’s disease

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    Springer Science and Business Media LLC, 2024

    Erschienen in: Nature Genetics

  11. Georas, Steve N.; Wright, Rosalind J.; Ivanova, Anastasia; Israel, Elliot; LaVange, Lisa M.; Akuthota, Praveen; Carr, Tara F.; Denlinger, Loren C.; Fajt, Merritt L.; Kumar, Rajesh; O’Neal, Wanda K.; Phipatanakul, Wanda; Szefler, Stanley J.; Aronica, Mark A.; Bacharier, Leonard B.; Burbank, Allison J.; Castro, Mario; Crotty Alexander, Laura; Bamdad, Julie; Cardet, Juan Carlos; Comhair, Suzy A.A.; Covar, Ronina A.; DiMango, Emily A.; Erwin, Kim; [...]

    The Precision Interventions for Severe and/or Exacerbation-Prone (PrecISE) Asthma Network: An overview of Network organization, procedures, and interventions

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology