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  1. Kommoss, Felix [VerfasserIn]; Chong, Anne-Sophie [VerfasserIn]; Chong, Anne-Laure [VerfasserIn]; Pfaff, Elke [VerfasserIn]; Jones, David T. W. [VerfasserIn]; Hiemcke-Jiwa, Laura S. [VerfasserIn]; Kester, Lennart A. [VerfasserIn]; Flucke, Uta [VerfasserIn]; Gessler, Manfred [VerfasserIn]; Schrimpf, Daniel [VerfasserIn]; Sahm, Felix [VerfasserIn]; Clarke, Blaise A. [VerfasserIn]; Stewart, Colin J. R. [VerfasserIn]; Wang, Yemin [VerfasserIn]; Gilks, C. Blake [VerfasserIn]; Kommoss, Friedrich [VerfasserIn]; Huntsman, David G. [VerfasserIn]; Schüller, Ulrich [VerfasserIn]; Kölsche, Christian [VerfasserIn]; McCluggage, W. Glenn [VerfasserIn]; Deimling, Andreas von [VerfasserIn]; Foulkes, William D. [VerfasserIn]

    Genomic characterization of DICER1-associated neoplasms uncovers molecular classes

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    2023

    Erschienen in: Nature Communications ; 14(2023), Artikel-ID 1677, Seite 1-13

  2. Keck, Michaela-Kristina [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Stichel, Damian [VerfasserIn]; Sievers, Philipp [VerfasserIn]; Wefers, Annika K. [VerfasserIn]; Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Schramm, Kathrin [VerfasserIn]; Selt, Florian [VerfasserIn]; Ecker, Jonas [VerfasserIn]; Milde, Till [VerfasserIn]; Deimling, Andreas von [VerfasserIn]; Pfister, Stefan [VerfasserIn]; Sahm, Felix [VerfasserIn]; Jones, David T. W. [VerfasserIn]

    Amplification of the PLAG-family genes - PLAGL1 and PLAGL2 - is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplification

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    January 2023

    Erschienen in: Acta neuropathologica ; 145(2023), 1, Seite 49-69

  3. Keck, Michaela-Kristina [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Stichel, Damian [VerfasserIn]; Sievers, Philipp [VerfasserIn]; Wefers, Annika K. [VerfasserIn]; Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Schramm, Kathrin [VerfasserIn]; Selt, Florian [VerfasserIn]; Ecker, Jonas [VerfasserIn]; Milde, Till [VerfasserIn]; Deimling, Andreas von [VerfasserIn]; Pfister, Stefan [VerfasserIn]; Sahm, Felix [VerfasserIn]; Jones, David T. W. [VerfasserIn]

    Correction to: Amplification of the PLAG-family genes - PLAGL1 and PLAGL2 - is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplification

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    April 2023

    Erschienen in: Acta neuropathologica ; 145(2023), 4, Seite 511-514

  4. Sievers, Philipp [VerfasserIn]; Henneken, Sophie C. [VerfasserIn]; Blume, Christina [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Schrimpf, Daniel [VerfasserIn]; Stichel, Damian [VerfasserIn]; Okonechnikov, Konstantin [VerfasserIn]; Reuss, David [VerfasserIn]; Benzel, Julia [VerfasserIn]; Maaß, Kendra K. [VerfasserIn]; Kool, Marcel [VerfasserIn]; Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Zheng, Tuyu [VerfasserIn]; Ghasemi, David R. [VerfasserIn]; Kohlhof-Meinecke, Patricia [VerfasserIn]; Cruz, Ofelia [VerfasserIn]; Suñol, Mariona [VerfasserIn]; Lavarino, Cinzia [VerfasserIn]; Ruf, Viktoria Constanze Hwei-Chuen [VerfasserIn]; Boldt, Henning B. [VerfasserIn]; Pagès, Mélanie [VerfasserIn]; Pouget, Celso [VerfasserIn]; Schweizer, Leonille [VerfasserIn]; Kranendonk, Mariëtte E. G. [VerfasserIn]; [...]

    Recurrent fusions in PLAGL1 define a distinct subset of pediatric-type supratentorial neuroepithelial tumors

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    05 August 2021

    Erschienen in: Acta neuropathologica ; 142(2021), 5, Seite 827-839

  5. Deng, Maximilian [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Stichel, Damian [VerfasserIn]; Witt, Hendrik [VerfasserIn]; Ecker, Jonas [VerfasserIn]; Wittmann, A. [VerfasserIn]; Schittenhelm, J. [VerfasserIn]; Ebinger, M. [VerfasserIn]; Schuhmann, M. U. [VerfasserIn]; Figarella‐Branger, D. [VerfasserIn]; Aronica, E. [VerfasserIn]; Staszewski, O. [VerfasserIn]; Preusser, M. [VerfasserIn]; Haberler, C. [VerfasserIn]; Lauten, M. [VerfasserIn]; Schüller, U. [VerfasserIn]; Hartmann, C. [VerfasserIn]; Snuderl, M. [VerfasserIn]; Dunham, C. [VerfasserIn]; Jabado, N. [VerfasserIn]; Wesseling, P. [VerfasserIn]; Deckert, M. [VerfasserIn]; Keyvani, K. [VerfasserIn]; [...]

    Diffuse glioneuronal tumour with oligodendroglioma-like features and nuclear clusters (DGONC) - a molecularly defined glioneuronal CNS tumour class displaying recurrent monosomy 14

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    2020

    Erschienen in: Neuropathology & applied neurobiology ; 46(2020), 5, Seite 422-430

  6. Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Orr, Brent A. [VerfasserIn]; Toprak, Umut H. [VerfasserIn]; Hovestadt, Volker [VerfasserIn]; Jones, David T.W. [VerfasserIn]; Capper, David [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Buchhalter, Ivo [VerfasserIn]; Northcott, Paul A. [VerfasserIn]; Leis, Irina [VerfasserIn]; Ryzhova, Marina [VerfasserIn]; Koelsche, Christian [VerfasserIn]; Pfaff, Elke [VerfasserIn]; Allen, Sariah J. [VerfasserIn]; Balasubramanian, Gnanaprakash [VerfasserIn]; Worst, Barbara C. [VerfasserIn]; Pajtler, Kristian W. [VerfasserIn]; Brabetz, Sebastian [VerfasserIn]; Johann, Pascal-David [VerfasserIn]; Sahm, Felix [VerfasserIn]; Reimand, Jüri [VerfasserIn]; Mackay, Alan [VerfasserIn]; Carvalho, Diana M. [VerfasserIn]; Remke, Marc [VerfasserIn]; [...]

    New brain tumor entities emerge from molecular classification of CNS-PNETs

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    Augsburg University Publication Server (OPUS), 2016

  7. Sahm, Felix; Schrimpf, Daniel; Jones, David T. W.; Meyer, Jochen; Kratz, Annekathrin; Reuss, David; Capper, David; Koelsche, Christian; Korshunov, Andrey; Wiestler, Benedikt; Buchhalter, Ivo; Milde, Till; Selt, Florian; Sturm, Dominik; Kool, Marcel; Hummel, Manuela; Bewerunge-Hudler, Melanie; Mawrin, Christian; Schüller, Ulrich; Jungk, Christine; Wick, Antje; Witt, Olaf; Platten, Michael; Herold-Mende, Christel; [...]

    Next-generation sequencing in routine brain tumor diagnostics enables an integrated diagnosis and identifies actionable targets

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    Springer Science and Business Media LLC, 2016

    Erschienen in: Acta Neuropathologica

  8. Kommoss, Felix K. F.; Chong, Anne-Sophie; Chong, Anne-Laure; Pfaff, Elke; Jones, David T. W.; Hiemcke-Jiwa, Laura S.; Kester, Lennart A.; Flucke, Uta; Gessler, Manfred; Schrimpf, Daniel; Sahm, Felix; Clarke, Blaise A.; Stewart, Colin J. R.; Wang, Yemin; Gilks, C. Blake; Kommoss, Friedrich; Huntsman, David G.; Schüller, Ulrich; Koelsche, Christian; McCluggage, W. Glenn; von Deimling, Andreas; Foulkes, William D.

    Genomic characterization of DICER1-associated neoplasms uncovers molecular classes

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Nature Communications

  9. Mynarek, Martin; Obrecht, Denise; Sill, Martin; Sturm, Dominik; Kloth-Stachnau, Katja; Selt, Florian; Ecker, Jonas; von Hoff, Katja; Juhnke, Björn-Ole; Goschzik, Tobias; Pietsch, Torsten; Bockmayr, Michael; Kool, Marcel; von Deimling, Andreas; Witt, Olaf; Schüller, Ulrich; Benesch, Martin; Gerber, Nicolas U.; Sahm, Felix; Jones, David T. W.; Korshunov, Andrey; Pfister, Stefan M.; Rutkowski, Stefan; Milde, Till

    Identification of low and very high-risk patients with non-WNT/non-SHH medulloblastoma by improved clinico-molecular stratification of the HIT2000 and I-HIT-MED cohorts

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Acta Neuropathologica

  10. Obrecht, Denise; Mynarek, Martin; Hagel, Christian; Kwiecien, Robert; Spohn, Michael; Bockmayr, Michael; Bison, Brigitte; Pfister, Stefan M.; Jones, David T. W.; Sturm, Dominik; von Deimling, Andreas; Sahm, Felix; von Hoff, Katja; Juhnke, B.-Ole; Benesch, Martin; Gerber, Nicolas U.; Friedrich, Carsten; von Bueren, André O.; Kortmann, Rolf-Dieter; Schwarz, Rudolf; Pietsch, Torsten; Fleischhack, Gudrun; Schüller, Ulrich; Rutkowski, Stefan

    Clinical and molecular characterization of isolated M1 disease in pediatric medulloblastoma: experience from the German HIT-MED studies

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology

  11. Keck, Michaela-Kristina; Sill, Martin; Wittmann, Andrea; Kumar, Piyush Joshi; Stichel, Damian; Sievers, Philipp; Wefers, Annika K; Roncaroli, Federico; Hayden, James; McCabe, Martin G; Kranendonk, Mariëtte E G; Zapotocky, Michal; Vasiljevic, Alexandre; Schüller, Ulrich; Sturm, Dominik; Blattner-Johnson, Mirjam; von Deimling, Andreas; Korshunov, Andrey; Sahm, Felix; Perry, Arie; Solomon, David; Pfister, Stefan; Jones, David T W

    OTHR-41. Amplification of the PLAG family genes – PLAGL1 and PLAGL2 – is a key feature of a novel embryonal CNS tumor type

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    Oxford University Press (OUP), 2022

    Erschienen in: Neuro-Oncology

  12. Diaz Coronado, Rosdali Y.; Mynarek, Martin; Koelsche, Christian; Mora Alferez, Pamela; Casavilca Zambrano, Sandro; Wachtel Aptowitzer, Antonio; Sahm, Felix; von Deimling, Andreas; Schüller, Ulrich; Spohn, Michael; Sturm, Dominik; Pfister, Stefan M.; Morales La Madrid, Andres; Sernaque Quintana, Raymundo; Sarria Bardales, Gustavo; Negreiros Chinchihuara, Tatiana; Ojeda Medina, Luis; Garcia‐Corrochano Medina, Pamela; Campos Sanchez, Danny A.; Ponce Farfan, Jimena; Rutkowski, Stefan; Garcia Leon, Juan L.

    Primary central nervous system sarcoma with DICER1 mutation—treatment results of a novel molecular entity in pediatric Peruvian patients

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    Wiley, 2022

    Erschienen in: Cancer

  13. Zheng, Tuyu; Ghasemi, David R; Okonechnikov, Konstantin; Korshunov, Andrey; Maaß, Kendra K; Sill, Martin; Gojo, Johannes; Schüller, Ulrich; Milde, Till; Mack, Stephen C; Gilbertson, Richard J; von Deimling, Andreas; Jones, David T W; Kool, Marcel; Pfister, Stefan M; Sahm, Felix; Kawauchi, Daisuke; Pajtler, Kristian W

    EPEN-03. ZFTA/C11ORF95 FUSIONS DRIVE SUPRATENTORIAL EPENDYMOMA VIA SHARED ONCOGENIC MECHANISMS

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    Oxford University Press (OUP), 2021

    Erschienen in: Neuro-Oncology

  14. Obrecht, Denise; Mynarek, Martin; von Hoff, Katja; Witt, Hendrik; Pajtler, Kristian W; Juhnke, B Ole; Warmuth-Metz, Monika; Bison, Brigitte; Kortmann, Rolf-Dieter; Timmermann, Beate; Pfister, Stefan M; Sahm, Felix; Sturm, Dominik; von Deimling, Andreas; Schüller, Ulrich; Pietsch, Torsten; Benesch, Martin; Gerber, Nicolas U; Rutkowski, Stefan

    EPEN-09. IMPACT OF MOLECULAR SUBGROUP ON OUTCOME FOR INFANTS <12 MONTHS WITH INTRACRANIAL EPENDYMOMA - GERMAN EXPERIENCE FROM HIT2000, INTERIM-2000-REGISTRY AND I-HIT-MED REGISTRY

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    Oxford University Press (OUP), 2020

    Erschienen in: Neuro-Oncology

  15. Zheng, Tuyu; Ghasemi, David R; Okonechnikov, Konstantin; Korshunov, Andrey; Sill, Martin; Hübner, Jens-Martin; Maaß, Kendra K; Snuderl, Matija; Gojo, Johannes; Schüller, Ulrich; Gerber, Nicolas U; Hernáiz-Driever, Pablo; Milde, Till; Sturm, Dominik; Chapman, Rebecca; Grundy, Richard G; von Deimling, Andreas; Jones, David T W; Kool, Marcel; Pfister, Stefan M; Sahm, Felix; Kawauchi, Daisuke; Pajtler, Kristian W

    EPEN-18. CROSS-SPECIES GENOMICS IDENTIFIES GLI2 AS AN ONCOGENE OF C11orf95 FUSION-POSITIVE SUPRATENTORIAL EPENDYMOMA

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    Oxford University Press (OUP), 2020

    Erschienen in: Neuro-Oncology

  16. Mynarek, Martin; Obrecht, Denise; Sill, Martin; Selt, Florian; von Hoff, Katja; Jones, David; Sturm, Dominic; Juhnke, B - Ole; Ecker, Jonas; Pietsch, Torsten; von Deimling, Andreas; Sahm, Felix; Pfister, Stefan M; Witt, Olaf; Bockmayr, Michael Ludwig; Schüller, Ulrich; Rutkowski, Stefan; Milde, Till

    MBCL-06. RISK STRATIFICATION IMPROVEMENT OF THE HIT2000 AND I-HIT-MED COHORTS USING MOLECULAR SUBTYPES I-VIII OF GROUP 3/4 MEDULLOBLASTOMAS

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    Oxford University Press (OUP), 2020

    Erschienen in: Neuro-Oncology

  17. Sahm, Felix; Jakobiec, Frederick A.; Meyer, Jochen; Schrimpf, Daniel; Eberhart, Charles G.; Hovestadt, Volker; Capper, David; Lambo, Sander; Ryzhova, Marina; Schüller, Ulrich; Zheludkova, Olga; Kumirova, Ella; Lichter, Peter; von Deimling, Andreas; Jones, David T. W.; Pfister, Stefan M.; Kool, Marcel; Korshunov, Andrey

    Somatic mutations of DICER1 and KMT2D are frequent in intraocular medulloepitheliomas

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    Wiley, 2016

    Erschienen in: Genes, Chromosomes and Cancer

  18. Stichel, Damian; Schrimpf, Daniel; Sievers, Philipp; Reinhardt, Annekathrin; Suwala, Abigail K.; Sill, Martin; Reuss, David E.; Korshunov, Andrey; Casalini, Belén M.; Sommerkamp, Alexander C.; Ecker, Jonas; Selt, Florian; Sturm, Dominik; Gnekow, Astrid; Koch, Arend; Simon, Michèle; Hernáiz Driever, Pablo; Schüller, Ulrich; Capper, David; van Tilburg, Cornelis M.; Witt, Olaf; Milde, Till; Pfister, Stefan M.; Jones, David T. W.; [...]

    Accurate calling of KIAA1549‐BRAF fusions from DNA of human brain tumours using methylation array‐based copy number and gene panel sequencing data

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    Wiley, 2021

    Erschienen in: Neuropathology and Applied Neurobiology

  19. Koelsche, Christian; Mynarek, Martin; Schrimpf, Daniel; Bertero, Luca; Serrano, Jonathan; Sahm, Felix; Reuss, David E.; Hou, Yanghao; Baumhoer, Daniel; Vokuhl, Christian; Flucke, Uta; Petersen, Iver; Brück, Wolfgang; Rutkowski, Stefan; Zambrano, Sandro Casavilca; Garcia Leon, Juan Luis; Diaz Coronado, Rosdali Yesenia; Gessler, Manfred; Tirado, Oscar M.; Mora, Jaume; Alonso, Javier; Garcia del Muro, Xavier; Esteller, Manel; Sturm, Dominik; [...]

    Primary intracranial spindle cell sarcoma with rhabdomyosarcoma-like features share a highly distinct methylation profile and DICER1 mutations

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    Springer Science and Business Media LLC, 2018

    Erschienen in: Acta Neuropathologica

  20. Mynarek, Martin; von Hoff, Katja; Pietsch, Torsten; Ottensmeier, Holger; Warmuth-Metz, Monika; Bison, Brigitte; Pfister, Stefan; Korshunov, Andrey; Sharma, Tanvi; Jaeger, Natalie; Ryzhova, Marina; Zheludkova, Olga; Golanov, Andrey; Rushing, Elisabeth Jane; Hasselblatt, Martin; Koch, Arend; Schüller, Ulrich; von Deimling, Andreas; Sahm, Felix; Sill, Martin; Riemenschneider, Markus J; Dohmen, Hildegard; Monoranu, Camelia-Maria; Sommer, Clemens; [...]

    MBCL-07. NON-METASTATIC MEDULLOBLASTOMA OF EARLY CHILDHOOD: RESULTS FROM THE PROSPECTIVE CLINICAL TRIAL HIT-2000 AND AN EXTENDED VALIDATION COHORT

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    Oxford University Press (OUP), 2020

    Erschienen in: Neuro-Oncology