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Keck, Michaela-Kristina [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Stichel, Damian [VerfasserIn]; Sievers, Philipp [VerfasserIn]; Wefers, Annika K. [VerfasserIn]; Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Schramm, Kathrin [VerfasserIn]; Selt, Florian [VerfasserIn]; Ecker, Jonas [VerfasserIn]; Milde, Till [VerfasserIn]; Deimling, Andreas von [VerfasserIn]; Pfister, Stefan [VerfasserIn]; Sahm, Felix [VerfasserIn]; Jones, David T. W. [VerfasserIn]Amplification of the PLAG-family genes - PLAGL1 and PLAGL2 - is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplificationOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Acta neuropathologica ; 145(2023), 1, Seite 49-69
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Keck, Michaela-Kristina [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Stichel, Damian [VerfasserIn]; Sievers, Philipp [VerfasserIn]; Wefers, Annika K. [VerfasserIn]; Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Schramm, Kathrin [VerfasserIn]; Selt, Florian [VerfasserIn]; Ecker, Jonas [VerfasserIn]; Milde, Till [VerfasserIn]; Deimling, Andreas von [VerfasserIn]; Pfister, Stefan [VerfasserIn]; Sahm, Felix [VerfasserIn]; Jones, David T. W. [VerfasserIn]Correction to: Amplification of the PLAG-family genes - PLAGL1 and PLAGL2 - is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplificationOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Acta neuropathologica ; 145(2023), 4, Seite 511-514
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Sievers, Philipp [VerfasserIn]; Henneken, Sophie C. [VerfasserIn]; Blume, Christina [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Schrimpf, Daniel [VerfasserIn]; Stichel, Damian [VerfasserIn]; Okonechnikov, Konstantin [VerfasserIn]; Reuss, David [VerfasserIn]; Benzel, Julia [VerfasserIn]; Maaß, Kendra K. [VerfasserIn]; Kool, Marcel [VerfasserIn]; Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Zheng, Tuyu [VerfasserIn]; Ghasemi, David R. [VerfasserIn]; Kohlhof-Meinecke, Patricia [VerfasserIn]; Cruz, Ofelia [VerfasserIn]; Suñol, Mariona [VerfasserIn]; Lavarino, Cinzia [VerfasserIn]; Ruf, Viktoria Constanze Hwei-Chuen [VerfasserIn]; Boldt, Henning B. [VerfasserIn]; Pagès, Mélanie [VerfasserIn]; Pouget, Celso [VerfasserIn]; Schweizer, Leonille [VerfasserIn]; Kranendonk, Mariëtte E. G. [VerfasserIn]; [...]Recurrent fusions in PLAGL1 define a distinct subset of pediatric-type supratentorial neuroepithelial tumorsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Acta neuropathologica ; 142(2021), 5, Seite 827-839
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Deng, Maximilian [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Stichel, Damian [VerfasserIn]; Witt, Hendrik [VerfasserIn]; Ecker, Jonas [VerfasserIn]; Wittmann, A. [VerfasserIn]; Schittenhelm, J. [VerfasserIn]; Ebinger, M. [VerfasserIn]; Schuhmann, M. U. [VerfasserIn]; Figarella‐Branger, D. [VerfasserIn]; Aronica, E. [VerfasserIn]; Staszewski, O. [VerfasserIn]; Preusser, M. [VerfasserIn]; Haberler, C. [VerfasserIn]; Lauten, M. [VerfasserIn]; Schüller, U. [VerfasserIn]; Hartmann, C. [VerfasserIn]; Snuderl, M. [VerfasserIn]; Dunham, C. [VerfasserIn]; Jabado, N. [VerfasserIn]; Wesseling, P. [VerfasserIn]; Deckert, M. [VerfasserIn]; Keyvani, K. [VerfasserIn]; [...]Diffuse glioneuronal tumour with oligodendroglioma-like features and nuclear clusters (DGONC) - a molecularly defined glioneuronal CNS tumour class displaying recurrent monosomy 14Online ansehenSchließen
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Erschienen in: Neuropathology & applied neurobiology ; 46(2020), 5, Seite 422-430
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Jones, David T. W. [VerfasserIn]; Jäger, Natalie [VerfasserIn]; Kool, Marcel [VerfasserIn]; Zichner, Thomas [VerfasserIn]; Hutter, Barbara [VerfasserIn]; Sultan, Marc [VerfasserIn]; Cho, Yoon-Jae [VerfasserIn]; Pugh, Trevor [VerfasserIn]; Hovestadt, Volker [VerfasserIn]; Stütz, Adrian M. [VerfasserIn]; Rausch, Tobias [VerfasserIn]; Warnatz, Hans-Jörg [VerfasserIn]; Ryzhova, Marina [VerfasserIn]; Bender, Sebastian [VerfasserIn]; Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Pleier, Sabrina Valesca [VerfasserIn]; Şeker-Cin, Huriye [VerfasserIn]; Pfaff, Elke [VerfasserIn]; Sieber, Laura [VerfasserIn]; Wittmann, Andrea [VerfasserIn]; Remke, Marc [VerfasserIn]; Witt, Hendrik [VerfasserIn]; Hutter, Sonja [VerfasserIn]; Tzaridis, Theophilos-Dimitrios [VerfasserIn]; [...]Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastomaOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature <London> ; 488(2012), 7409, Seite 100-105
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Sturm, Dominik [VerfasserIn]; Orr, Brent A. [VerfasserIn]; Toprak, Umut H. [VerfasserIn]; Hovestadt, Volker [VerfasserIn]; Jones, David T.W. [VerfasserIn]; Capper, David [VerfasserIn]; Sill, Martin [VerfasserIn]; Buchhalter, Ivo [VerfasserIn]; Northcott, Paul A. [VerfasserIn]; Leis, Irina [VerfasserIn]; Ryzhova, Marina [VerfasserIn]; Koelsche, Christian [VerfasserIn]; Pfaff, Elke [VerfasserIn]; Allen, Sariah J. [VerfasserIn]; Balasubramanian, Gnanaprakash [VerfasserIn]; Worst, Barbara C. [VerfasserIn]; Pajtler, Kristian W. [VerfasserIn]; Brabetz, Sebastian [VerfasserIn]; Johann, Pascal-David [VerfasserIn]; Sahm, Felix [VerfasserIn]; Reimand, Jüri [VerfasserIn]; Mackay, Alan [VerfasserIn]; Carvalho, Diana M. [VerfasserIn]; Remke, Marc [VerfasserIn]; [...]New brain tumor entities emerge from molecular classification of CNS-PNETsOnline ansehenSchließen
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Sahm, Felix; Schrimpf, Daniel; Jones, David T. W.; Meyer, Jochen; Kratz, Annekathrin; Reuss, David; Capper, David; Koelsche, Christian; Korshunov, Andrey; Wiestler, Benedikt; Buchhalter, Ivo; Milde, Till; Selt, Florian; Sturm, Dominik; Kool, Marcel; Hummel, Manuela; Bewerunge-Hudler, Melanie; Mawrin, Christian; Schüller, Ulrich; Jungk, Christine; Wick, Antje; Witt, Olaf; Platten, Michael; Herold-Mende, Christel; [...]Next-generation sequencing in routine brain tumor diagnostics enables an integrated diagnosis and identifies actionable targetsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Acta Neuropathologica
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Mynarek, Martin; Obrecht, Denise; Sill, Martin; Sturm, Dominik; Kloth-Stachnau, Katja; Selt, Florian; Ecker, Jonas; von Hoff, Katja; Juhnke, Björn-Ole; Goschzik, Tobias; Pietsch, Torsten; Bockmayr, Michael; Kool, Marcel; von Deimling, Andreas; Witt, Olaf; Schüller, Ulrich; Benesch, Martin; Gerber, Nicolas U.; Sahm, Felix; Jones, David T. W.; Korshunov, Andrey; Pfister, Stefan M.; Rutkowski, Stefan; Milde, TillIdentification of low and very high-risk patients with non-WNT/non-SHH medulloblastoma by improved clinico-molecular stratification of the HIT2000 and I-HIT-MED cohortsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Acta Neuropathologica
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Obrecht, Denise; Mynarek, Martin; Hagel, Christian; Kwiecien, Robert; Spohn, Michael; Bockmayr, Michael; Bison, Brigitte; Pfister, Stefan M.; Jones, David T. W.; Sturm, Dominik; von Deimling, Andreas; Sahm, Felix; von Hoff, Katja; Juhnke, B.-Ole; Benesch, Martin; Gerber, Nicolas U.; Friedrich, Carsten; von Bueren, André O.; Kortmann, Rolf-Dieter; Schwarz, Rudolf; Pietsch, Torsten; Fleischhack, Gudrun; Schüller, Ulrich; Rutkowski, StefanClinical and molecular characterization of isolated M1 disease in pediatric medulloblastoma: experience from the German HIT-MED studiesOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology
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Keck, Michaela-Kristina; Sill, Martin; Wittmann, Andrea; Kumar, Piyush Joshi; Stichel, Damian; Sievers, Philipp; Wefers, Annika K; Roncaroli, Federico; Hayden, James; McCabe, Martin G; Kranendonk, Mariëtte E G; Zapotocky, Michal; Vasiljevic, Alexandre; Schüller, Ulrich; Sturm, Dominik; Blattner-Johnson, Mirjam; von Deimling, Andreas; Korshunov, Andrey; Sahm, Felix; Perry, Arie; Solomon, David; Pfister, Stefan; Jones, David T WOTHR-41. Amplification of the PLAG family genes – PLAGL1 and PLAGL2 – is a key feature of a novel embryonal CNS tumor typeOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Neuro-Oncology
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Diaz Coronado, Rosdali Y.; Mynarek, Martin; Koelsche, Christian; Mora Alferez, Pamela; Casavilca Zambrano, Sandro; Wachtel Aptowitzer, Antonio; Sahm, Felix; von Deimling, Andreas; Schüller, Ulrich; Spohn, Michael; Sturm, Dominik; Pfister, Stefan M.; Morales La Madrid, Andres; Sernaque Quintana, Raymundo; Sarria Bardales, Gustavo; Negreiros Chinchihuara, Tatiana; Ojeda Medina, Luis; Garcia‐Corrochano Medina, Pamela; Campos Sanchez, Danny A.; Ponce Farfan, Jimena; Rutkowski, Stefan; Garcia Leon, Juan L.Primary central nervous system sarcoma with DICER1 mutation—treatment results of a novel molecular entity in pediatric Peruvian patientsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Cancer
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Obrecht, Denise; Mynarek, Martin; von Hoff, Katja; Witt, Hendrik; Pajtler, Kristian W; Juhnke, B Ole; Warmuth-Metz, Monika; Bison, Brigitte; Kortmann, Rolf-Dieter; Timmermann, Beate; Pfister, Stefan M; Sahm, Felix; Sturm, Dominik; von Deimling, Andreas; Schüller, Ulrich; Pietsch, Torsten; Benesch, Martin; Gerber, Nicolas U; Rutkowski, StefanEPEN-09. IMPACT OF MOLECULAR SUBGROUP ON OUTCOME FOR INFANTS <12 MONTHS WITH INTRACRANIAL EPENDYMOMA - GERMAN EXPERIENCE FROM HIT2000, INTERIM-2000-REGISTRY AND I-HIT-MED REGISTRYOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Neuro-Oncology
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Zheng, Tuyu; Ghasemi, David R; Okonechnikov, Konstantin; Korshunov, Andrey; Sill, Martin; Hübner, Jens-Martin; Maaß, Kendra K; Snuderl, Matija; Gojo, Johannes; Schüller, Ulrich; Gerber, Nicolas U; Hernáiz-Driever, Pablo; Milde, Till; Sturm, Dominik; Chapman, Rebecca; Grundy, Richard G; von Deimling, Andreas; Jones, David T W; Kool, Marcel; Pfister, Stefan M; Sahm, Felix; Kawauchi, Daisuke; Pajtler, Kristian WEPEN-18. CROSS-SPECIES GENOMICS IDENTIFIES GLI2 AS AN ONCOGENE OF C11orf95 FUSION-POSITIVE SUPRATENTORIAL EPENDYMOMAOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Neuro-Oncology
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Korshunov, Andrey; Capper, David; Reuss, David; Schrimpf, Daniel; Ryzhova, Marina; Hovestadt, Volker; Sturm, Dominik; Meyer, Jochen; Jones, Chris; Zheludkova, Olga; Kumirova, Ella; Golanov, Andrey; Kool, Marcel; Schüller, Ulrich; Mittelbronn, Michel; Hasselblatt, Martin; Schittenhelm, Jens; Reifenberger, Guido; Herold-Mende, Christel; Lichter, Peter; von Deimling, Andreas; Pfister, Stefan M.; Jones, David T. W.Histologically distinct neuroepithelial tumors with histone 3 G34 mutation are molecularly similar and comprise a single nosologic entityOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Acta Neuropathologica
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Korshunov, Andrey; Jakobiec, Frederick A.; Eberhart, Charles G.; Hovestadt, Volker; Capper, David; Jones, David T.W.; Sturm, Dominik; Stagner, Anna M.; Edward, Deepak P.; Eagle, Ralph C.; Proia, Alan D.; Koch, Arend; Ryzhova, Marina; Ektova, Anastasia; Schüller, Ulrich; Zheludkova, Olga; Lichter, Peter; von Deimling, Andreas; Pfister, Stefan M.; Kool, MarcelComparative integrated molecular analysis of intraocular medulloepitheliomas and central nervous system embryonal tumors with multilayered rosettes confirms that they are distinct nosologic entitiesOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Neuropathology
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Kool, Marcel; Jäger, Natalie; Sturm, Dominik; Jones, David T.W.; Hoverstadt, Volker; Buchhalter, Ivo; Johann, Pascal; Schmidt, Christin; Ryzhova, Marina; Northcott, Paul A.; Landgraf, Pablo; Remke, Marc; Taylor, Michael D.; Hasselblatt, Martin; Schüller, Ulrich; Huang, Annie; Yaspo, Marie-Laure; Deimling, Andreas von; Eils, Roland; Lichter, Peter; Korshunov, Andrey; Pfister, Stefan M.Abstract 3093: Unravelling the biology of aggressive and therapy-resistant embryonal tumors with multilayered rosettes (ETMR)Online ansehenSchließen
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Erschienen in: Cancer Research
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Korshunov, Andrey; Sturm, Dominik; Ryzhova, Marina; Hovestadt, Volker; Gessi, Marco; Jones, David T. W.; Remke, Marc; Northcott, Paul; Perry, Arie; Picard, Daniel; Rosenblum, Marc; Antonelli, Manila; Aronica, Eleonora; Schüller, Ulrich; Hasselblatt, Martin; Woehrer, Adelheid; Zheludkova, Olga; Kumirova, Ella; Puget, Stephanie; Taylor, Michael D.; Giangaspero, Felice; Peter Collins, V.; von Deimling, Andreas; Lichter, Peter; [...]Embryonal tumor with abundant neuropil and true rosettes (ETANTR), ependymoblastoma, and medulloepithelioma share molecular similarity and comprise a single clinicopathological entityOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Acta Neuropathologica
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Stichel, Damian; Schrimpf, Daniel; Sievers, Philipp; Reinhardt, Annekathrin; Suwala, Abigail K.; Sill, Martin; Reuss, David E.; Korshunov, Andrey; Casalini, Belén M.; Sommerkamp, Alexander C.; Ecker, Jonas; Selt, Florian; Sturm, Dominik; Gnekow, Astrid; Koch, Arend; Simon, Michèle; Hernáiz Driever, Pablo; Schüller, Ulrich; Capper, David; van Tilburg, Cornelis M.; Witt, Olaf; Milde, Till; Pfister, Stefan M.; Jones, David T. W.; [...]Accurate calling of KIAA1549‐BRAF fusions from DNA of human brain tumours using methylation array‐based copy number and gene panel sequencing dataOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Neuropathology and Applied Neurobiology
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Koelsche, Christian; Mynarek, Martin; Schrimpf, Daniel; Bertero, Luca; Serrano, Jonathan; Sahm, Felix; Reuss, David E.; Hou, Yanghao; Baumhoer, Daniel; Vokuhl, Christian; Flucke, Uta; Petersen, Iver; Brück, Wolfgang; Rutkowski, Stefan; Zambrano, Sandro Casavilca; Garcia Leon, Juan Luis; Diaz Coronado, Rosdali Yesenia; Gessler, Manfred; Tirado, Oscar M.; Mora, Jaume; Alonso, Javier; Garcia del Muro, Xavier; Esteller, Manel; Sturm, Dominik; [...]Primary intracranial spindle cell sarcoma with rhabdomyosarcoma-like features share a highly distinct methylation profile and DICER1 mutationsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Acta Neuropathologica
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Johann, Pascal D.; Erkek, Serap; Zapatka, Marc; Kerl, Kornelius; Buchhalter, Ivo; Hovestadt, Volker; Jones, David T.W.; Sturm, Dominik; Hermann, Carl; Segura Wang, Maia; Korshunov, Andrey; Rhyzova, Marina; Gröbner, Susanne; Brabetz, Sebastian; Chavez, Lukas; Bens, Susanne; Gröschel, Stefan; Kratochwil, Fabian; Wittmann, Andrea; Sieber, Laura; Geörg, Christina; Wolf, Stefan; Beck, Katja; Oyen, Florian; [...]Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors Are Comprised of Three Epigenetic Subgroups with Distinct Enhancer LandscapesOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Cancer Cell