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  1. Faridi, Rabia [VerfasserIn] ; Link, Wolfgang [AkademischeR BetreuerIn]; Koopmann, Birger [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schierholt, Antje [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Backes, Gunter [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Genetic analyses of the resistance of faba beans (Vicia faba) to the fungus Ascochyta fabae : Genetic analyses of the resistance of faba beans (Vicia faba) to the fungus Ascochyta fabae

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2022

  2. Faridi, Rabia [VerfasserIn] ; Link, Wolfgang [AkademischeR BetreuerIn]; Koopmann, Birger [AkademischeR BetreuerIn]; Schierholt, Antje [AkademischeR BetreuerIn]; Backes, Gunter [AkademischeR BetreuerIn]

    Genetic analyses of the resistance of faba beans (Vicia faba) to the fungus Ascochyta fabae

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    Göttingen, 2022

  3. Ali, Zulfiqar; Sarwat, Syeda Samara; Karim, Ihsan; Faridi, Rabia; Jaskani, Muhammad Jafar; Khan, Asif Ali

    FUNCTIONS OF PLANT’S BZIP TRANSCRIPTION FACTORS

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    Pakistan Journal of Agricultural Sciences, 2016

    Erschienen in: Pakistan Journal of Agricultural Sciences

  4. Hashmi, Atif Ali; Hashmi, Shumaila Kanwal; Ali, Navaira; Thara, Komal; Ali, Rabia; Edhi, Muhammad Muzzammil; Faridi, Naveen; Khan, Amir

    Clinicopathologic features of colorectal carcinoma: features predicting higher T-stage and nodal metastasis

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    Springer Science and Business Media LLC, 2018

    Erschienen in: BMC Research Notes

  5. Naz, Samreen; Hashmi, Atif Ali; Ali, Rabia; Faridi, Naveen; Hussian, Syed Danish; Edhi, Muhammad Muzzammil; Khan, Mehmood

    Role of peritoneal washing cytology in ovarian malignancies: correlation with histopathological parameters

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: World Journal of Surgical Oncology

  6. Mubeen, Bismillah; Hasnain, Ammarah; Mehboob, Riffat; Rasool, Rabia; Riaz, Ayesha; Elaskary, Shymaa Abdelsattar; Shah, Muhammad Muntazir; Faridi, Tallat Anwar; Ullah, Inam

    Hydroponics and elicitation, a combined approach to enhance the production of designer secondary medicinal metabolites in Silybum marianum

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    Frontiers Media SA, 2022

    Erschienen in: Frontiers in Plant Science

  7. Hashmi, Atif Ali; Khan, Erum Yousuf; Irfan, Muhammad; Ali, Rabia; Asif, Huda; Naeem, Maheen; Nisar, Laila; Faridi, Naveen; Khan, Amir; Edhi, Muhammad Muzzammil

    ERG oncoprotein expression in prostatic acinar adenocarcinoma; clinicopathologic significance

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: BMC Research Notes

  8. Hashmi, Atif Ali; Ali, Rabia; Hussain, Zubaida Fida; Faridi, Naveen; Khan, Erum Yousuf; Bakar, Syed Muhammad Abu; Edhi, Muhammad Muzzammil; Khan, Mehmood

    Mismatch repair deficiency screening in colorectal carcinoma by a four-antibody immunohistochemical panel in Pakistani population and its correlation with histopathological parameters

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: World Journal of Surgical Oncology

  9. Adeyemo, Adebolajo; Faridi, Rabia; Chattaraj, Parna; Yousaf, Rizwan; Tona, Risa; Okorie, Samuel; Bharadwaj, Thashi; Nouel-Saied, Liz M.; Acharya, Anushree; Schrauwen, Isabelle; Morell, Robert J.; Leal, Suzanne M.; Friedman, Thomas B.; Griffith, Andrew J.; Roux, Isabelle

    Genomic analysis of childhood hearing loss in the Yoruba population of Nigeria

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  10. Faridi, Rabia; Rea, Alessandro; Fenollar-Ferrer, Cristina; O’Keefe, Raymond T.; Gu, Shoujun; Munir, Zunaira; Khan, Asma Ali; Riazuddin, Sheikh; Hoa, Michael; Naz, Sadaf; Newman, William G.; Friedman, Thomas B.

    New insights into Perrault syndrome, a clinically and genetically heterogeneous disorder

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Human Genetics

  11. Wafa, Talah T.; Faridi, Rabia; King, Kelly A.; Zalewski, Christopher; Yousaf, Rizwan; Schultz, Julie M.; Morell, Robert J.; Muskett, Julie; Turriff, Amy; Tsilou, Ekaterini; Griffith, Andrew J.; Friedman, Thomas B.; Zein, Wadih M.; Brewer, Carmen C.

    Vestibular phenotype‐genotype correlation in a cohort of 90 patients with Usher syndrome

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    Wiley, 2021

    Erschienen in: Clinical Genetics

  12. Tona, Risa; Lopez, Ivan A.; Fenollar-Ferrer, Cristina; Faridi, Rabia; Anselmi, Claudio; Khan, Asma A.; Shahzad, Mohsin; Morell, Robert J.; Gu, Shoujun; Hoa, Michael; Dong, Lijin; Ishiyama, Akira; Belyantseva, Inna A.; Riazuddin, Sheikh; Friedman, Thomas B.

    Mouse Models of Human Pathogenic Variants of TBC1D24 Associated with Non-Syndromic Deafness DFNB86 and DFNA65 and Syndromes Involving Deafness

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    MDPI AG, 2020

    Erschienen in: Genes

  13. Faridi, Rabia; Tona, Risa; Brofferio, Alessandra; Hoa, Michael; Olszewski, Rafal; Schrauwen, Isabelle; Assir, Muhammad Z.K.; Bandesha, Akhtar A.; Khan, Asma A.; Rehman, Atteeq U.; Brewer, Carmen; Ahmed, Wasim; Leal, Suzanne M.; Riazuddin, Sheikh; Boyden, Steven E.; Friedman, Thomas B.

    Mutational and phenotypic spectra of KCNE1 deficiency in Jervell and Lange‐Nielsen Syndrome and Romano‐Ward Syndrome

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    Hindawi Limited, 2018

    Erschienen in: Human Mutation

  14. Rehman, Atteeq U.; Bird, Jonathan E.; Faridi, Rabia; Shahzad, Mohsin; Shah, Sujay; Lee, Kwanghyuk; Khan, Shaheen N.; Imtiaz, Ayesha; Ahmed, Zubair M.; Riazuddin, Saima; Santos-Cortez, Regie Lyn P.; Ahmad, Wasim; Leal, Suzanne M.; Riazuddin, Sheikh; Friedman, Thomas B.

    Mutational Spectrum ofMYO15Aand the Molecular Mechanisms of DFNB3 Human Deafness

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    Hindawi Limited, 2016

    Erschienen in: Human Mutation

  15. Ramzan, Memoona; Philippe, Christophe; Belyantseva, Inna A.; Nakano, Yoko; Fenollar‐Ferrer, Cristina; Tona, Risa; Yousaf, Rizwan; Basheer, Rasheeda; Imtiaz, Ayesha; Faridi, Rabia; Munir, Zunaira; Idrees, Hafiza; Salman, Midhat; Nambot, Sophie; Vitobello, Antonio; Kartti, Souad; Zarrik, Oumaima; Witmer, P. Dane; Sobreria, Nara; Ibrahimi, Azeddine; Banfi, Botond; Moutton, Sebastien; Friedman, Thomas B.; Naz, Sadaf

    Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss

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    Hindawi Limited, 2021

    Erschienen in: Human Mutation

  16. Faridi, Rabia; Yousaf, Rizwan; Gu, Shoujun; Inagaki, Sayaka; Turriff, Amy E.; Pelstring, Keith; Guan, Bin; Naik, Amelia; Griffith, Andrew J.; Adadey, Samuel Mawuli; Aboagye, Elvis Twumasi; Awandare, Gordon A.; Morell, Robert J.; Tsilou, Ekaterini; Noyes, Amanda G.; Sulmonte, Laura A. G.; Wonkam, Ambroise; Schrauwen, Isabelle; Leal, Suzanne M.; Azaiez, Hela; Brewer, Carmen C.; Riazuddin, Sheikh; Hufnagel, Robert B.; Hoa, Michael; [...]

    Variants of LRP2, encoding a multifunctional cell‐surface endocytic receptor, associated with hearing loss and retinal dystrophy

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    Wiley, 2023

    Erschienen in: Clinical Genetics

  17. Richard, Elodie M.; Santos-Cortez, Regie Lyn P.; Faridi, Rabia; Rehman, Atteeq U.; Lee, Kwanghyuk; Shahzad, Mohsin; Acharya, Anushree; Khan, Asma A.; Imtiaz, Ayesha; Chakchouk, Imen; Takla, Christina; Abbe, Izoduwa; Rafeeq, Maria; Liaqat, Khurram; Chaudhry, Taimur; Bamshad, Michael J.; Nickerson, Deborah A.; Schrauwen, Isabelle; Khan, Shaheen N.; Morell, Robert J.; Zafar, Saba; Ansar, Muhammad; Ahmed, Zubair M.; Ahmad, Wasim; [...]

    Global genetic insight contributed by consanguineous Pakistani families segregating hearing loss

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    Hindawi Limited, 2019

    Erschienen in: Human Mutation