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  2. Stöhr, Heike [VerfasserIn] ; Deutscher Taschenbuch-Verlag München

    Die Handschrift des Teufels : Historischer Roman

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    München: dtv Verlagsgesellschaft, 2018

    Sächsische Bibliografie
  4. Seemann, Horst [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Bobrowski, Johannes [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Geschonneck, Erwin [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Paryla, Katja [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Düren, Fred [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kruse, Hans-Jürgen [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Levins Mühle (1 DVD Video)

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    [S.l.]: Icestorm Entertainment, 2006 ; [Potsdam]: DEFA [Orig.-Prod.], 2006

  5. Stöhr, Heike [VerfasserIn] ; Strehmel, Petra [AkademischeR BetreuerIn]; Vaudt, Susanne [AkademischeR BetreuerIn] Hochschule für Angewandte Wissenschaften Hamburg

    Der Bedarf von Angeboten zur psychischen Gesundheitsförderung und Prävention für SozialarbeiterInnen : eine empirische Studie mit Fachkräften des ASD : Master-Thesis

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    Hamburg, 2019

  8. Berndt, Heike; Harnisch, Christiane; Rammelt, Christiane; Stöhr, Nadine; Zirkel, Anne; Dohm, Juliane C.; Himmelbauer, Heinz; Tavanez, Joao-Paulo; Hüttelmaier, Stefan; Wahle, Elmar

    Maturation of mammalian H/ACA box snoRNAs: PAPD5-dependent adenylation and PARN-dependent trimming

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    Cold Spring Harbor Laboratory, 2012

    Erschienen in: RNA

  9. Neuhaus, Christine; Eisenberger, Tobias; Decker, Christian; Nagl, Sandra; Blank, Cornelia; Pfister, Markus; Kennerknecht, Ingo; Müller-Hofstede, Cornelie; Charbel Issa, Peter; Heller, Raoul; Beck, Bodo; Rüther, Klaus; Mitter, Diana; Rohrschneider, Klaus; Steinhauer, Ute; Korbmacher, Heike M.; Huhle, Dagmar; Elsayed, Solaf M.; Taha, Hesham M.; Baig, Shahid M.; Stöhr, Heidi; Preising, Markus; Markus, Susanne; Moeller, Fabian; [...]

    Next-generation sequencing reveals the mutational landscape of clinically diagnosed Usher syndrome: copy number variations, phenocopies, a predominant target for translational read-through, andPEX26mutated in Heimler syndrome

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    Wiley, 2017

    Erschienen in: Molecular Genetics & Genomic Medicine