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  1. Poulenc, Francis [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Debussy, Claude [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Milhaud, Darius [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Gaubert, Philippe [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Saint-Saëns, Camille [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Pierné, Gabriel [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Honegger, Arthur [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Françaix, Jean [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Van Spaendonck, Ronald [AusführendeR]; Tharaud, Alexandre [AusführendeR]

    Musique française pour clarinette et piano (1 CD)

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    Arles, [France]: Harmonia Mundi France, P 1997

    Erschienen in: Les nouveaux interprètes- France musique

  2. van Spaendonck‐Zwarts, Karin Y.; van Rijsingen, Ingrid A.W.; van den Berg, Maarten P.; Lekanne Deprez, Ronald H.; Post, Jan G.; van Mil, Anneke M.; Asselbergs, Folkert W.; Christiaans, Imke; van Langen, Irene M.; Wilde, Arthur A.M.; de Boer, Rudolf A.; Jongbloed, Jan D.H.; Pinto, Yigal M.; van Tintelen, J. Peter

    Genetic analysis in 418 index patients with idiopathic dilated cardiomyopathy: overview of 10 years' experience

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    Wiley, 2013

    Erschienen in: European Journal of Heart Failure

  3. Hoorntje, Edgar T.; van Spaendonck‐Zwarts, Karin Y.; te Rijdt, Wouter P.; Boven, Ludolf; Vink, Aryan; van der Smagt, Jasper J.; Asselbergs, Folkert W.; van Wijngaarden, Jan; Hennekam, Eric A.; Pinto, Yigal M.; Lekanne Deprez, Ronald H.; Barge‐Schaapveld, Daniela Q.C.M.; Bootsma, Marianne; Regieli, Jakub; Hoedemaekers, Yvonne M.; Jongbloed, Jan D.H.; van den Berg, Maarten P.; van Tintelen, J. Peter

    The first titin (c.59926 + 1G A) founder mutation associated with dilated cardiomyopathy

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    Wiley, 2018

    Erschienen in: European Journal of Heart Failure

  4. Akinrinade, Oyediran; Heliö, Tiina; Lekanne Deprez, Ronald H.; Jongbloed, Jan D. H.; Boven, Ludolf G.; van den Berg, Maarten P.; Pinto, Yigal M.; Alastalo, Tero-Pekka; Myllykangas, Samuel; van Spaendonck-Zwarts, Karin; van Tintelen, J. Peter; van der Zwaag, Paul A.; Koskenvuo, Juha

    Publisher Correction: Relevance of Titin Missense and Non-Frameshifting Insertions/Deletions Variants in Dilated Cardiomyopathy

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Scientific Reports

  5. Akinrinade, Oyediran; Heliö, Tiina; Lekanne Deprez, Ronald H.; Jongbloed, Jan D. H.; Boven, Ludolf G.; van den Berg, Maarten P.; Pinto, Yigal M.; Alastalo, Tero-Pekka; Myllykangas, Samuel; Spaendonck-Zwarts, Karin van; van Tintelen, J. Peter; van der Zwaag, Paul A.; Koskenvuo, Juha

    Relevance of Titin Missense and Non-Frameshifting Insertions/Deletions Variants in Dilated Cardiomyopathy

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Scientific Reports

  6. van der Zwaag, Paul A.; van Rijsingen, Ingrid A.W.; Asimaki, Angeliki; Jongbloed, Jan D.H.; van Veldhuisen, Dirk J.; Wiesfeld, Ans C.P.; Cox, Moniek G.P.J.; van Lochem, Laura T.; de Boer, Rudolf A.; Hofstra, Robert M.W.; Christiaans, Imke; van Spaendonck‐Zwarts, Karin Y.; Lekanne dit Deprez, Ronald H.; Judge, Daniel P.; Calkins, Hugh; Suurmeijer, Albert J.H.; Hauer, Richard N.W.; Saffitz, Jeffrey E.; Wilde, Arthur A.M.; van den Berg, Maarten P.; van Tintelen, J. Peter

    Phospholamban R14del mutation in patients diagnosed with dilated cardiomyopathy or arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: evidence supporting the concept of arrhythmogenic cardiomyopathy

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    Wiley, 2012

    Erschienen in: European Journal of Heart Failure

  7. Jansweijer, Joeri A.; Nieuwhof, Karin; Russo, Francesco; Hoorntje, Edgar T.; Jongbloed, Jan D.H.; Lekanne Deprez, Ronald H.; Postma, Alex V.; Bronk, Marieke; van Rijsingen, Ingrid A.W.; de Haij, Simone; Biagini, Elena; van Haelst, Paul L.; van Wijngaarden, Jan; van den Berg, Maarten P.; Wilde, Arthur A.M.; Mannens, Marcel M.A.M.; de Boer, Rudolf A.; van Spaendonck‐Zwarts, Karin Y.; van Tintelen, J. Peter; Pinto, Yigal M.

    Truncating titin mutations are associated with a mild and treatable form of dilated cardiomyopathy

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    Wiley, 2017

    Erschienen in: European Journal of Heart Failure

  8. Marsili, Luisa; van Lint, Freyja H. M.; Russo, Francesco; van Spaendonck-Zwarts, Karin Y.; Ader, Flavie; Bichon, Marie-Line; Faivre, Laurence; Houweling, Arjan C.; Isidor, Bertrand; Lekanne Deprez, Ronald H.; Cox, Moniek G. P. J.; Wilde, Arthur A. M.; Mazel, Benoit; Mercier, Sandra; Dooijes, Dennis; Millat, Gilles; Nguyen, Karine; Post, Jan G.; Richard, Pascale; van de Beek, Irma; Vermeer, Alexa M. C.; Boven, Ludolf; Jongbloed, Jan D. H.; van Tintelen, J. Peter; [...]

    MYH7 p.(Arg1712Gln) is pathogenic founder variant causing hypertrophic cardiomyopathy with overall relatively delayed onset

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Netherlands Heart Journal

  9. van Waning, Jaap I.; Caliskan, Kadir; Hoedemaekers, Yvonne M.; van Spaendonck-Zwarts, Karin Y.; Baas, Annette F.; Boekholdt, S. Matthijs; van Melle, Joost P.; Teske, Arco J.; Asselbergs, Folkert W.; Backx, Ad P.C.M.; du Marchie Sarvaas, Gideon J.; Dalinghaus, Michiel; Breur, Johannes M.P.J.; Linschoten, Marijke P.M.; Verlooij, Laura A.; Kardys, Isabella; Dooijes, Dennis; Lekanne Deprez, Ronald H.; IJpma, Arne S.; van den Berg, Maarten P.; Hofstra, Robert M.W.; van Slegtenhorst, Marjon A.; Jongbloed, Jan D.H.; Majoor-Krakauer, Danielle

    Genetics, Clinical Features, and Long-Term Outcome of Noncompaction Cardiomyopathy

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    Elsevier BV, 2018

    Erschienen in: Journal of the American College of Cardiology

  10. Bournazos, Adam M.; Riley, Lisa G.; Bommireddipalli, Shobhana; Ades, Lesley; Akesson, Lauren S.; Al-Shinnag, Mohammad; Alexander, Stephen I.; Archibald, Alison D.; Balasubramaniam, Shanti; Berman, Yemima; Beshay, Victoria; Boggs, Kirsten; Bojadzieva, Jasmina; Brown, Natasha J.; Bryen, Samantha J.; Buckley, Michael F.; Chong, Belinda; Davis, Mark R.; Dawes, Ruebena; Delatycki, Martin; Donaldson, Liz; Downie, Lilian; Edwards, Caitlin; Edwards, Matthew; [...]

    Standardized practices for RNA diagnostics using clinically accessible specimens reclassifies 75% of putative splicing variants

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: Genetics in Medicine