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  1. Schmitt, Beate M.; Boewe, Anne S.; Götz, Claudia; Philipp, Stephan E.; Urbschat, Steffi; Oertel, Joachim; Menger, Michael D.; Laschke, Matthias W.; Ampofo, Emmanuel

    CK2 Activity Mediates the Aggressive Molecular Signature of Glioblastoma Multiforme by Inducing Nerve/Glial Antigen (NG)2 Expression

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    MDPI AG, 2021

    Erschienen in: Cancers

  2. Kesch, Claudia; Schmitt, Veronika; Bidnur, Samir; Thi, Marisa; Beraldi, Eliana; Moskalev, Igor; Yago, Virginia; Bowden, Mary; Adomat, Hans; Fazil, Ladan; Jackson, John K.; Gleave, Martin E.

    A polymeric paste-drug formulation for intratumoral treatment of prostate cancer

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Prostate Cancer and Prostatic Diseases

  3. Wittek, Finni; Hoffmann, Thomas; Kanawati, Basem; Bichlmeier, Marlies; Knappe, Claudia; Wenig, Marion; Schmitt-Kopplin, Philippe; Parker, Jane E.; Schwab, Wilfried; Vlot, A. Corina

    Arabidopsis ENHANCED DISEASE SUSCEPTIBILITY1 promotes systemic acquired resistance via azelaic acid and its precursor 9-oxo nonanoic acid

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    Oxford University Press (OUP), 2014

    Erschienen in: Journal of Experimental Botany

  4. Wittek, Finni; Hoffmann, Thomas; Kanawati, Basem; Bichlmeier, Marlies; Knappe, Claudia; Wenig, Marion; Schmitt-Kopplin, Philippe; Parker, Jane E.; Schwab, Wilfried; Vlot, A. Corina

    Arabidopsis ENHANCED DISEASE SUSCEPTIBILITY1 promotes systemic acquired resistance via azelaic acid and its precursor 9-oxo nonanoic acid

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    Oxford University Press, 2014

    Erschienen in: Journal of Experimental Botany

  5. Greene, Sarah; Robbins, Yvette; Mydlarz, Wojciech K.; Huynh, Angel P.; Schmitt, Nicole C.; Friedman, Jay; Horn, Lucas A.; Palena, Claudia; Schlom, Jeffrey; Maeda, Dean Y.; Zebala, John A.; Clavijo, Paul E.; Allen, Clint

    Inhibition of MDSC Trafficking with SX-682, a CXCR1/2 Inhibitor, Enhances NK-Cell Immunotherapy in Head and Neck Cancer Models

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    American Association for Cancer Research (AACR), 2020

    Erschienen in: Clinical Cancer Research

  6. Grunt, Sebastian; Mazenauer, Lea; Buerki, Sarah E.; Boltshauser, Eugen; Mori, Andrea Capone; Datta, Alexandre N.; Fluss, Joël; Mercati, Danielle; Keller, Elmar; Maier, Oliver; Poloni, Claudia; Ramelli, Gian-Paolo; Schmitt-Mechelke, Thomas; Steinlin, Maja

    Incidence and Outcomes of Symptomatic Neonatal Arterial Ischemic Stroke

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    American Academy of Pediatrics (AAP), 2015

    Erschienen in: Pediatrics

  7. Brenner, Thorsten; Rosenhagen, Claudia; Brandt, Holger; Schmitt, Felix C.F.; Jung, Gregor E.; Schemmer, Peter; Schmidt, Jan; Mieth, Markus; Bruckner, Thomas; Lichtenstern, Christoph; Martin, Eike O.; Weigand, Markus A.; Hofer, Stefan

    Cell Death Biomarkers as Early Predictors for Hepatic Dysfunction in Patients After Orthotopic Liver Transplantation

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2012

    Erschienen in: Transplantation

  8. Nalbach, Lisa; Roma, Leticia P; Schmitt, Beate M; Becker, Vivien; Körbel, Christina; Wrublewsky, Selina; Pack, Mandy; Später, Thomas; Metzger, Wolfgang; Menger, Maximilian M; Frueh, Florian S; Götz, Claudia; Lin, Haopeng; Manning Fox, Jocelyn E; MacDonald, Patrick E; Menger, Michael D; Laschke, Matthias W; Ampofo, Emmanuel

    Improvement of islet transplantation by the fusion of islet cells with functional blood vessels

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: EMBO Molecular Medicine

  9. Stellingwerff, Menno D.; Figuccia, Sonia; Bellacchio, Emanuele; Alvarez, Karin; Castiglioni, Claudia; Topaloglu, Pinar; Stutterd, Chloe A.; Erasmus, Corrie E.; Sanchez‐Valle, Amarilis; Lebon, Sebastien; Hughes, Sarah; Schmitt-Mechelke, Thomas; Vasco, Gessica; Chow, Gabriel; Rahikkala, Elisa; Dallabona, Cristina; Okuma, Cecilia; Aiello, Chiara; Goffrini, Paola; Abbink, Truus E.M.; Bertini, Enrico S.; Van der Knaap, Marjo S.

    LBSL : Case Series and DARS2 Variant Analysis in Early Severe Forms With Unexpected Presentations : Case Series and DARS2 Variant Analysis in Early Severe Forms With Unexpected Presentations

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2021

    Erschienen in: Neurology Genetics

  10. França, Paulo H. B.; Da Silva-Júnior, Edeildo F.; Aquino, Pedro G. V.; Santana, Antônio E. G.; Ferro, Jamylle N. S.; De Oliveira Barreto, Emiliano; Do Ó Pessoa, Cláudia; Meira, Assuero Silva; De Aquino, Thiago M.; Alexandre-Moreira, Magna S.; Schmitt, Martine; De Araújo-Júnior, João X.

    Preliminary in vitro evaluation of the anti-proliferative activity of guanylhydrazone derivatives

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    Walter de Gruyter GmbH, 2016

    Erschienen in: Acta Pharmaceutica

  11. Wehr, Claudia; Kivioja, Teemu; Schmitt, Christian; Ferry, Berne; Witte, Torsten; Eren, Efrem; Vlkova, Marcela; Hernandez, Manuel; Detkova, Drahomira; Bos, Philip R.; Poerksen, Gonke; von Bernuth, Horst; Baumann, Ulrich; Goldacker, Sigune; Gutenberger, Sylvia; Schlesier, Michael; Bergeron-van der Cruyssen, Florence; Le Garff, Magali; Debré, Patrice; Jacobs, Roland; Jones, John; Bateman, Elizabeth; Litzman, Jiri; van Hagen, P. Martin; [...]

    The EUROclass trial: defining subgroups in common variable immunodeficiency

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    American Society of Hematology, 2008

    Erschienen in: Blood

  12. Groß, Miriam; Speckmann, Carsten; May, Annette; Gajardo-Carrasco, Tania; Wustrau, Katharina; Maier, Sarah Lena; Panning, Marcus; Huzly, Daniela; Agaimy, Abbas; Bryceson, Yenan T.; Choo, Sharon; Chow, C.W.; Dückers, Gregor; Fasth, Anders; Fraitag, Sylvie; Gräwe, Katja; Haxelmans, Sabine; Holzinger, Dirk; Hudowenz, Ole; Hübschen, Judith M.; Khurana, Claudia; Kienle, Korbinian; Klifa, Roman; Korn, Klaus; [...]

    Rubella vaccine–induced granulomas are a novel phenotype with incomplete penetrance of genetic defects in cytotoxicity

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology

  13. Schubert, Desirée; Bode, Claudia; Kenefeck, Rupert; Hou, Tie Zheng; Wing, James B; Kennedy, Alan; Bulashevska, Alla; Petersen, Britt-Sabina; Schäffer, Alejandro A; Grüning, Björn A; Unger, Susanne; Frede, Natalie; Baumann, Ulrich; Witte, Torsten; Schmidt, Reinhold E; Dueckers, Gregor; Niehues, Tim; Seneviratne, Suranjith; Kanariou, Maria; Speckmann, Carsten; Ehl, Stephan; Rensing-Ehl, Anne; Warnatz, Klaus; Rakhmanov, Mirzokhid; [...]

    Autosomal dominant immune dysregulation syndrome in humans with CTLA4 mutations

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: Nature Medicine

  14. Vaisbich, Maria Helena; de Andrade, Luís Gustavo Modelli; de Menezes Neves, Precil Diego Miranda; Palma, Lílian Monteiro Pereira; de Castro, Maria Cristina Ribeiro; Silva, Cassiano Augusto Braga; de Holanda Barbosa, Maria Izabel Neves; Penido, Maria Goretti Moreira Guimarães; Neto, Oreste Ângelo Ferra; Sobral, Roberta Mendes Lima; Miranda, Silvana Maria Carvalho; de Almeida Araújo, Stanley; Pietrobom, Igor Gouveia; Takase, Henrique Mochida; Ribeiro, Cláudia; da Silva, Rafael Marques; de Carvalho, César Augusto Almeida; Machado, David José Barros; e Silva, Ana Mateus Simões Teixeira; da Silva, Andreia Ribeiro; Russo, Enzo Ricardo; Barros, Flávio Henrique Soares; Nasserala, Jarinne Camilo Landim; de Oliveira, Luciana Schmitt Cardon; [...]

    Baseline characteristics and evolution of Brazilian patients with atypical hemolytic uremic syndrome: first report of the Brazilian aHUS Registry

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    Oxford University Press (OUP), 2022

    Erschienen in: Clinical Kidney Journal

  15. Minnerop, Martina; Kurzwelly, Delia; Wagner, Holger; Soehn, Anne S; Reichbauer, Jennifer; Tao, Feifei; Rattay, Tim W; Peitz, Michael; Rehbach, Kristina; Giorgetti, Alejandro; Pyle, Angela; Thiele, Holger; Altmüller, Janine; Timmann, Dagmar; Karaca, Ilker; Lennarz, Martina; Baets, Jonathan; Hengel, Holger; Synofzik, Matthis; Atasu, Burcu; Feely, Shawna; Kennerson, Marina; Stendel, Claudia; Lindig, Tobias; [...]

    Hypomorphic mutations in POLR3A are a frequent cause of sporadic and recessive spastic ataxia

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    Oxford University Press (OUP), 2017

    Erschienen in: Brain

  16. Nelson, Peter T.; Estus, Steven; Abner, Erin L.; Parikh, Ishita; Malik, Manasi; Neltner, Janna H.; Ighodaro, Eseosa; Wang, Wang-Xia; Wilfred, Bernard R.; Wang, Li-San; Kukull, Walter A.; Nandakumar, Kannabiran; Farman, Mark L.; Poon, Wayne W.; Corrada, Maria M.; Kawas, Claudia H.; Cribbs, David H.; Bennett, David A.; Schneider, Julie A.; Larson, Eric B.; Crane, Paul K.; Valladares, Otto; Schmitt, Frederick A.; Kryscio, Richard J.; [...]

    ABCC9 gene polymorphism is associated with hippocampal sclerosis of aging pathology

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: Acta Neuropathologica

  17. Thiel, Martina; Drews, Oliver; Behrendt, Heidrun; Görg, Angelika; Traidl-Hoffmann, Claudia; Kasche, A.; Klaus, S.; Buters, J.; Weichenmeier, I.; Krämer, U.; Gehlhar, K.; Betzel, C.; Werner, S.; Weber, W.; Bufe, A.; Rozynek, P.; Gaspar, Â.; Rihs, H.-P.; Pires, G.; Brüning, T.; Raulf-Heimsoth, M.; Boldt, A.; Bade, S.; Gorris, H.-H.; [...]

    17. Mainzer Allergie-Workshop

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    Springer Science and Business Media LLC, 2005

    Erschienen in: Allergo Journal

  18. Sønderby, Ida E.; Ching, Christopher R. K.; Thomopoulos, Sophia I.; van der Meer, Dennis; Sun, Daqiang; Villalon‐Reina, Julio E.; Agartz, Ingrid; Amunts, Katrin; Arango, Celso; Armstrong, Nicola J.; Ayesa‐Arriola, Rosa; Bakker, Geor; Bassett, Anne S.; Boomsma, Dorret I.; Bülow, Robin; Butcher, Nancy J.; Calhoun, Vince D.; Caspers, Svenja; Chow, Eva W. C.; Cichon, Sven; Ciufolini, Simone; Craig, Michael C.; Crespo‐Facorro, Benedicto; Cunningham, Adam C.; [...]

    Effects of copy number variations on brain structure and risk for psychiatric illness: Large‐scale studies from theENIGMAworking groups onCNVs

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    Wiley, 2022

    Erschienen in: Human Brain Mapping

  19. Küry, Sébastien; van Woerden, Geeske M.; Besnard, Thomas; Proietti Onori, Martina; Latypova, Xénia; Towne, Meghan C.; Cho, Megan T.; Prescott, Trine E.; Ploeg, Melissa A.; Sanders, Stephan; Stessman, Holly A.F.; Pujol, Aurora; Distel, Ben; Robak, Laurie A.; Bernstein, Jonathan A.; Denommé-Pichon, Anne-Sophie; Lesca, Gaëtan; Sellars, Elizabeth A.; Berg, Jonathan; Carré, Wilfrid; Busk, Øyvind Løvold; van Bon, Bregje W.M.; Waugh, Jeff L.; Deardorff, Matthew; [...]

    De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability

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    Elsevier BV, 2017

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  20. Leitherer, Claus; Alloin, Danielle; Fritz-v. Alvensleben, Uta; Gallagher, John S.; Huchra, John P.; Matteucci, Francesca; O'Connell, Robert W.; Beckman, John E.; Bertelli, Gianpaolo; Bica, Eduardo; Boisson, Catherine; Bonatto, Charles; Bothun, Gregory D.; Bressan, Alessandro; Brodie, Jean P.; Bruzual, Gustavo; Burstein, David; Buser, Roland; Caldwell, Nelson; Casuso, Emilio; Cervino, Miguel; Charlot, Stephane; Chavez, Miguel; Chiosi, Cesare; [...]

    A Database for Galaxy Evolution Modeling

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    IOP Publishing, 1996

    Erschienen in: Publications of the Astronomical Society of the Pacific