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  1. Hannon, Gregory J. [HerausgeberIn]

    RNAi : a guide to gene silencing

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    Cold Spring Harbor, New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2003

  2. Gruber, Cornelia [VerfasserIn] ; Behrens, Sven-Erik [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Sawers, Gary [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Wege, Christina [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Untersuchung des AGO- und RNase H-abhängigen RNA-silencings mittels eines pflanzlichen In-vitro-Systems zur Etabilierung eines wirksamen antiviralen Pflanzenschutzmittels

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    Halle (Saale): Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2023

  3. Gruber, Cornelia [VerfasserIn] ; Behrens, Sven-Erik [AkademischeR BetreuerIn]; Sawers, Gary [AkademischeR BetreuerIn]; Wege, Christina [AkademischeR BetreuerIn] Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

    Untersuchung des AGO- und RNase H-abhängigen RNA-silencings mittels eines pflanzlichen In-vitro-Systems zur Etabilierung eines wirksamen antiviralen Pflanzenschutzmittels

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    Halle; Wittenberg, [2023?]

  4. Knoblich, Marie [VerfasserIn] ; Behrens, Sven [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Sawers, Gary [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Tautz, Norbert [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Enjoy the silencing : RNA-silencing-basierte Methoden zum Schutz von Pflanzen vor viralen Infektionen

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    Halle (Saale): Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2023

  5. Knoblich, Marie [VerfasserIn] ; Behrens, Sven [AkademischeR BetreuerIn]; Sawers, Gary [AkademischeR BetreuerIn]; Tautz, Norbert [AkademischeR BetreuerIn] Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

    Enjoy the silencing : RNA-silencing-basierte Methoden zum Schutz von Pflanzen vor viralen Infektionen

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    Halle; Wittenberg, [2023?]

  6. Raimondo, Lucia [VerfasserIn]

    EVEROLIMUS INDUCES MET INHIBITION BY INTEREFERING WITH FKBP12 DEPENDENT ACTIVATION";Inhibition of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a promising treatment strategy for several cancer types. Rapamycin derivatives such as everolimus are allosteric mTOR inhibitors acting through interaction with the intracellular immunophilin FKBP12, a prolyl isomerase with different cellular functions. Although mTOR inhibitors have significantly improved survival of different cancer patients, resistance and lack of predictive factors of response remain unsolved issues. To elucidate the mechanisms of resistance to everolimus, we evaluated Met activation in everolimus-sensitive/resistant human cancer cells, in vitro and in vivo. Biochemical and computational analyses were performed. Everolimus-resistant cells were xenografted into mice (10/group) and studied for their response to everolimus and Met inhibitors. The statistical significance of the in vitro results was evaluated by Student's t test. Everolimus reduced Met phosphorylation in everolimus-sensitive cells. This event was mediated by the formation of a Met-FKBP12 complex, which in turn is disrupted by everolimus. Aberrant Met activation in everolimus-resistant cells and overexpression of wild-type/mutant Met caused everolimus resistance. Pharmacological inhibition and RNA silencing of Met are effective in condition of everolimus resistance (P<0.01). In mice xenografted with everolimus-resistant cells, the combination of everolimus with the Met inhibitor PHA665752 reduced tumor growth and induced a statistically significant survival advantage (combination vs control P=0.0005). FKBP12 binding is required for full Met activation and everolimus can inhibit Met. Persistent Met activation might sustain everolimus resistance. These results identify a novel everolimus mechanism of action and suggest the development of clinical strategies based on Met inhibitors in everolimus-resistant cancers."

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    [Erscheinungsort nicht ermittelbar]: [Verlag nicht ermittelbar], 2017

  13. Dunker, Florian; Trutzenberg, Adriana; Rothenpieler, Jan S; Kuhn, Sarah; Pröls, Reinhard; Schreiber, Tom; Tissier, Alain; Kemen, Ariane; Kemen, Eric; Hückelhoven, Ralph; Weiberg, Arne

    Oomycete small RNAs bind to the plant RNA-induced silencing complex for virulence

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    eLife Sciences Publications, Ltd, 2020

    Erschienen in: eLife

  20. Redfern, Andrew D.; Colley, Shane M.; Beveridge, Dianne J.; Ikeda, Naoya; Epis, Michael R.; Li, Xia; Foulds, Charles E.; Stuart, Lisa M.; Barker, Andrew; Russell, Victoria J.; Ramsay, Kerry; Kobelke, Simon J.; Li, Xiaotao; Hatchell, Esme C.; Payne, Christine; Giles, Keith M.; Messineo, Adriana; Gatignol, Anne; Lanz, Rainer B.; O’Malley, Bert W.; Leedman, Peter J.

    RNA-induced silencing complex (RISC) Proteins PACT, TRBP, and Dicer are SRA binding nuclear receptor coregulators

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    Proceedings of the National Academy of Sciences, 2013

    Erschienen in: Proceedings of the National Academy of Sciences