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Piotti, Arianna; Novelli, Deborah; Meessen, Jennifer Marie Theresia Anna; Ferlicca, Daniela; Coppolecchia, Sara; Marino, Antonella; Salati, Giovanni; Savioli, Monica; Grasselli, Giacomo; Bellani, Giacomo; Pesenti, Antonio; Masson, Serge; Caironi, Pietro; Gattinoni, Luciano; Gobbi, Marco; Fracasso, Claudia; Latini, Roberto; Bruzzone, Paola; Pagan, Francesca; Russo, Riccarda; Confalonieri, Andrea; Abbruzzese, Chiara; Vergnano, Beatrice; Faenza, Stefano; [...]Endothelial damage in septic shock patients as evidenced by circulating syndecan-1, sphingosine-1-phosphate and soluble VE-cadherin: a substudy of ALBIOSOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Springer Science and Business Media LLC, 2021
Erschienen in: Critical Care
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Koko, Mahmoud; Krause, Roland; Sander, Thomas; Bobbili, Dheeraj Reddy; Nothnagel, Michael; May, Patrick; Lerche, Holger; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P; Abbott, Liam E; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Heinzen, Erin L; Dhindsa, Ryan S; Stanley, Kate E; Cavalleri, Gianpiero L; Hakonarson, Hakon; [...]Distinct gene-set burden patterns underlie common generalized and focal epilepsiesOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Elsevier BV, 2021
Erschienen in: eBioMedicine
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Niestroj, Lisa-Marie; Perez-Palma, Eduardo; Howrigan, Daniel P; Zhou, Yadi; Cheng, Feixiong; Saarentaus, Elmo; Nürnberg, Peter; Stevelink, Remi; Daly, Mark J; Palotie, Aarno; Lal, Dennis; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P; Abbott, Liam E; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Lal, Dennis; Churchhouse, Claire; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M; Berkovic, Samuel F; Lerche, Holger; Goldstein, David B; Lowenstein, Daniel H; [...]Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjectsOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Oxford University Press (OUP), 2020
Erschienen in: Brain
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Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Heinzen, Erin L.; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Cavalleri, Gianpiero L.; Hakonarson, Hakon; Helbig, Ingo; Krause, Roland; May, Patrick; Weckhuysen, Sarah; Petrovski, Slavé; Kamalakaran, Sitharthan; Sisodiya, Sanjay M.; [...]Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 IndividualsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics