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  1. Freischmidt, Axel [VerfasserIn] ; Kalbitzer, Hans Robert [AkademischeR BetreuerIn]; Wagner, Ralf [AkademischeR BetreuerIn]

    Untersuchungen an einem zellfreien Proteinsynthesesystem basierend auf S30 Extrakten von Escherichia coli

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    Regensburg: Universitätsbibliothek Regensburg, 2012

  2. Ruf, Wolfgang [VerfasserIn]; Freischmidt, Axel [VerfasserIn]; Grozdanov, Veselin [VerfasserIn]; Roth, Valerie [VerfasserIn]; Brockmann, Sarah J. [VerfasserIn]; Mollenhauer, Brit [VerfasserIn]; Martin, Dorothea [VerfasserIn]; Haslinger, Bernhard [VerfasserIn]; Fundel-Clemens, Katrin [VerfasserIn]; Otto, Markus [VerfasserIn]; Arnim, Christine von [VerfasserIn]; Holzmann, Karlheinz [VerfasserIn]; Ludolph, Albert C. [VerfasserIn]; Weishaupt, Jochen H. [VerfasserIn]; Danzer, Karin M. [VerfasserIn]

    Protein binding partners of dysregulated miRNAs in Parkinson’s disease derum

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    2 April 2021

    Erschienen in: Cells ; 10(2021), 4, Artikel-ID 791, Seite 1-13

  3. Megat, Salim [VerfasserIn]; Mora, Natalia [VerfasserIn]; Sanogo, Jason [VerfasserIn]; Roman, Olga [VerfasserIn]; Catanese, Alberto [VerfasserIn]; Alami, Najwa Ouali [VerfasserIn]; Freischmidt, Axel [VerfasserIn]; Mingaj, Xhuljana [VerfasserIn]; De Calbiac, Hortense [VerfasserIn]; Muratet, François [VerfasserIn]; Dirrig-Grosch, Sylvie [VerfasserIn]; Dieterle, Stéphane [VerfasserIn]; Van Bakel, Nick [VerfasserIn]; Müller, Kathrin [VerfasserIn]; Sieverding, Kirsten [VerfasserIn]; Weishaupt, Jochen H. [VerfasserIn]; Andersen, Peter Munch [VerfasserIn]; Weber, Markus [VerfasserIn]; Neuwirth, Christoph [VerfasserIn]; Margelisch, Markus [VerfasserIn]; Sommacal, Andreas [VerfasserIn]; Van Eijk, Kristel R. [VerfasserIn]; Veldink, Jan H. [VerfasserIn]; Lautrette, Géraldine [VerfasserIn]; [...]

    Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes

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    2023

    Erschienen in: Nature Communications ; 14(2023), Artikel-ID 342, Seite 1-18

  4. Freischmidt, Axel; Schöpflin, Marcel; Feiler, Marisa S.; Fleck, Ann-Katrin; Ludolph, Albert C.; Weishaupt, Jochen H.

    Profilin 1 with the amyotrophic lateral sclerosis associated mutation T109M displays unaltered actin binding and does not affect the actin cytoskeleton

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: BMC Neuroscience

  5. Müller, Susanne; Kassubek, Jan; Hold, Stephan T.; Kasper, David C.; Mayer, Benjamin; Müller, Kathrin; Freischmidt, Axel; Siebert, Reiner; Braak, Heiko; Ludolph, Albert C.; Del Tredici, Kelly

    Morbus Fabry and Parkinson's Disease—More Evidence for a Possible Genetic Link

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    Wiley, 2024

    Erschienen in: Movement Disorders

  6. Brenner, David; Müller, Kathrin; Lattante, Serena; Yilmaz, Rüstem; Knehr, Antje; Freischmidt, Axel; Ludolph, Albert C.; Andersen, Peter M.; Weishaupt, Jochen H.

    FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: neurogenetics

  7. Tang, Lu; Dorst, Johannes; Chen, Lu; Liu, Xiaolu; Ma, Yan; Günther, Kornelia; Michels, Sebastian; Müller, Kathrin; Freischmidt, Axel; Weishaupt, Jochen H.; Fan, Dongsheng; Ludolph, Albert C.

    A natural history comparison of SOD1-mutant patients with amyotrophic lateral sclerosis between Chinese and German populations

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: Translational Neurodegeneration

  8. Catanese, Alberto; Olde Heuvel, Florian; Mulaw, Medhanie; Demestre, Maria; Higelin, Julia; Barbi, Gotthold; Freischmidt, Axel; Weishaupt, Jochen H.; Ludolph, Albert C.; Roselli, Francesco; Boeckers, Tobias M.

    Retinoic acid worsens ATG10-dependent autophagy impairment in TBK1-mutant hiPSC-derived motoneurons through SQSTM1/p62 accumulation

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    Informa UK Limited, 2019

    Erschienen in: Autophagy

  9. Helferich, Anika M.; Ruf, Wolfgang P.; Grozdanov, Veselin; Freischmidt, Axel; Feiler, Marisa S.; Zondler, Lisa; Ludolph, Albert C.; McLean, Pamela J.; Weishaupt, Jochen H.; Danzer, Karin M.

    α-synuclein interacts with SOD1 and promotes its oligomerization

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: Molecular Neurodegeneration

  10. Müller, Kathrin; Oh, Ki-Wook; Nordin, Angelica; Panthi, Sudhan; Kim, Seung Hyun; Nordin, Frida; Freischmidt, Axel; Ludolph, Albert C; Ki, Chang Seok; Forsberg, Karin; Weishaupt, Jochen; Kim, Young-Eun; Andersen, Peter Munch

    De novo mutations in SOD1 are a cause of ALS

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    BMJ, 2022

    Erschienen in: Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry