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  1. Conzelmann, Nadine [VerfasserIn] ; Fricker, Gert [AkademischeR BetreuerIn]

    Untersuchungen zur pharmakologischen Anwendbarkeit des Wachstumsfaktors G-CSF in einem Modell für hereditäre Neuropathien

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    Heidelberg: Universitätsbibliothek Heidelberg, 2011

  2. Schulz, Herbert [VerfasserIn]; Ruppert, Ann-Kathrin [VerfasserIn]; Moebus, Susanne [VerfasserIn]; Pütz, Benno [VerfasserIn]; Hillmer, Axel [VerfasserIn]; Fricker, Nadine [VerfasserIn]; Vatter, Hartmut [VerfasserIn]; Müller-Myhsok, Bertram [VerfasserIn]; Nöthen, Markus M [VerfasserIn]; Becker, Albert J [VerfasserIn]; Hoffmann, Per [VerfasserIn]; Sander, Thomas [VerfasserIn]; Herms, Stefan [VerfasserIn]; Cichon, Sven [VerfasserIn]; Wolf, Christiane [VerfasserIn]; Mirza-Schreiber, Nazanin [VerfasserIn]; Stegle, Oliver [VerfasserIn]; Czamara, Darina [VerfasserIn]; Forstner, Andreas J [VerfasserIn]; Sivalingam, Sugirthan [VerfasserIn]; Schoch, Susanne [VerfasserIn]

    Genome-wide mapping of genetic determinants influencing DNA methylation and gene expression in human hippocampus

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    Nature Publishing Group, 2017

    Erschienen in: Nature Communications 8(1), 1511 (2017). doi:10.1038/s41467-017-01818-4

  3. Heß, Timo [VerfasserIn]; Maj, Carlo [VerfasserIn]; Gehlen, Jan [VerfasserIn]; Borisov, Oleg [VerfasserIn]; Haas, Stephan [VerfasserIn]; Gockel, Ines [VerfasserIn]; Vieth, Michael [VerfasserIn]; Piessen, Guillaume [VerfasserIn]; Alakus, Hakan [VerfasserIn]; Vashist, Yogesh K. [VerfasserIn]; Pereira, Carina [VerfasserIn]; Knapp, Michael [VerfasserIn]; Schüller, Vitalia [VerfasserIn]; Quaas, Alexander [VerfasserIn]; Grabsch, Heike I. [VerfasserIn]; Trautmann, Jessica [VerfasserIn]; Malecka-Wojciesko, Ewa [VerfasserIn]; Mokrowiecka, Anna [VerfasserIn]; Speller, Jan [VerfasserIn]; Mayr, Andreas [VerfasserIn]; Schröder, Julia [VerfasserIn]; Hillmer, Axel Maximilian [VerfasserIn]; Heider, Dominik [VerfasserIn]; Lordick, Florian [VerfasserIn]; [...]

    Dissecting the genetic heterogeneity of gastric cancer

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    2023

    Erschienen in: EBioMedicine ; 92(2023), Artikel-ID 104616

  4. Hochfeld, Lara M.; Keller, Andreas; Anhalt, Thomas; Fricker, Nadine; Nöthen, Markus M.; Heilmann-Heimbach, Stefanie

    Insights into Male Androgenetic Alopecia: Differential Gene Expression Profiling of Plucked Hair Follicles and Integration with Genetic Data

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: Journal of Investigative Dermatology

  5. Hochfeld, Lara M.; Anhalt, Thomas; Reinbold, Céline S.; Herrera-Rivero, Marisol; Fricker, Nadine; Nöthen, Markus M.; Heilmann-Heimbach, Stefanie

    Expression profiling and bioinformatic analyses suggest new target genes and pathways for human hair follicle related microRNAs

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: BMC Dermatology

  6. Gölz, Lina; Buerfent, Benedikt C; Hofmann, Andrea; Hübner, Marc P; Rühl, Heiko; Fricker, Nadine; Schmidt, David; Johannes, Oldenburg; Jepsen, Søren; Deschner, James; Hoerauf, Achim; Nöthen, Markus M; Schumacher, Johannes; Jäger, Andreas

    Genome-wide transcriptome induced by Porphyromonas gingivalis LPS supports the notion of host-derived periodontal destruction and its association with systemic diseases

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    SAGE Publications, 2016

    Erschienen in: Innate Immunity

  7. Al Chawa, Taofik; Ludwig, Kerstin U.; Fier, Heide; Pötzsch, Bernd; Reich, Rudolf H.; Schmidt, Gül; Braumann, Bert; Daratsianos, Nikolaos; Böhmer, Anne C.; Schuencke, Hannah; Alblas, Margrieta; Fricker, Nadine; Hoffmann, Per; Knapp, Michael; Lange, Christoph; Nöthen, Markus M.; Mangold, Elisabeth

    Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate: Increased burden of rare variants within Gremlin‐1, a component of the bone morphogenetic protein 4 pathway

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    Wiley, 2014

    Erschienen in: Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology

  8. Lecarpentier, Julie; Noguès, Catherine; Mouret-Fourme, Emmanuelle; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Lasset, Christine; Caron, Olivier; Fricker, Jean-Pierre; Gladieff, Laurence; Faivre, Laurence; Sobol, Hagay; Gesta, Paul; Frenay, Marc; Luporsi, Elisabeth; Coupier, Isabelle; Lidereau, Rosette; Andrieu, Nadine

    Variation in breast cancer risk with mutation position, smoking, alcohol, and chest X-ray history, in the French National BRCA1/2 carrier cohort (GENEPSO)

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    Springer Science and Business Media LLC, 2011

    Erschienen in: Breast Cancer Research and Treatment

  9. Adorjan, Kristina; Mekonnen, Zeleke; Tessema, Fasil; Ayana, Mio; Degenhardt, Franziska; Hoffmann, Per; Fricker, Nadine; Widmann, Marina; Riedke, Heike; Toennes, Stefan W.; Soboka, Matiwos; Suleman, Sultan; Andlauer, Till F.M.; Tesfaye, Markos; Rietschel, Marcella; Susser, Ezra; Odenwald, Michael; Schulze, Thomas G.; Mattheisen, Manuel

    Genotype-phenotype feasibility studies on khat abuse, traumatic experiences and psychosis in Ethiopia

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2020

    Erschienen in: Psychiatric Genetics

  10. Ishorst, Nina; Francheschelli, Paola; Böhmer, Anne C.; Khan, Mohammad Faisal J.; Heilmann‐Heimbach, Stefanie; Fricker, Nadine; Little, Julian; Steegers‐Theunissen, Regine P.M.; Peterlin, Borut; Nowak, Stefanie; Martini, Markus; Kruse, Teresa; Dunsche, Anton; Kreusch, Thomas; Gölz, Lina; Aldhorae, Khalid; Halboub, Esam; Reutter, Heiko; Mossey, Peter; Nöthen, Markus M.; Rubini, Michele; Ludwig, Kerstin U.; Knapp, Michael; Mangold, Elisabeth

    Nonsyndromic cleft palate: An association study at GWAS candidate loci in a multiethnic sample

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    Wiley, 2018

    Erschienen in: Birth Defects Research

  11. Kim-Hellmuth, Sarah; Bechheim, Matthias; Pütz, Benno; Mohammadi, Pejman; Nédélec, Yohann; Giangreco, Nicholas; Becker, Jessica; Kaiser, Vera; Fricker, Nadine; Beier, Esther; Boor, Peter; Castel, Stephane E.; Nöthen, Markus M.; Barreiro, Luis B.; Pickrell, Joseph K.; Müller-Myhsok, Bertram; Lappalainen, Tuuli; Schumacher, Johannes; Hornung, Veit

    Genetic regulatory effects modified by immune activation contribute to autoimmune disease associations

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: Nature Communications

  12. Schulz, Herbert; Ruppert, Ann-Kathrin; Herms, Stefan; Wolf, Christiane; Mirza-Schreiber, Nazanin; Stegle, Oliver; Czamara, Darina; Forstner, Andreas J.; Sivalingam, Sugirthan; Schoch, Susanne; Moebus, Susanne; Pütz, Benno; Hillmer, Axel; Fricker, Nadine; Vatter, Hartmut; Müller-Myhsok, Bertram; Nöthen, Markus M.; Becker, Albert J.; Hoffmann, Per; Sander, Thomas; Cichon, Sven

    Genome-wide mapping of genetic determinants influencing DNA methylation and gene expression in human hippocampus

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: Nature Communications

  13. Garcia, Amandine I; Buisson, Monique; Damiola, Francesca; Tessereau, Chloé; Barjhoux, Laure; Verny-Pierre, Carole; Sornin, Valérie; Dondon, Marie-Gabrielle; Eon-Marchais, Séverine; Caron, Olivier; Gautier-Villars, Marion; Coupier, Isabelle; Buecher, Bruno; Vennin, Philippe; Belotti, Muriel; Lortholary, Alain; Gesta, Paul; Dugast, Catherine; Noguès, Catherine; Fricker, Jean-Pierre; Faivre, Laurence; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Andrieu, Nadine; Sinilnikova, Olga M;

    Mutation screening of MIR146A/B and BRCA1/2 3′-UTRs in the GENESIS study

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    Springer Science and Business Media LLC, 2016

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  14. Lecarpentier, Julie; Noguès, Catherine; Mouret-Fourme, Emmanuelle; Buecher, Bruno; Gauthier-Villars, Marion; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Bonadona, Valérie; Fricker, Jean-Pierre; Berthet, Pascaline; Caron, Olivier; Coupier, Isabelle; Pujol, Pascal; Faivre, Laurence; Gesta, Paul; Eisinger, François; Mari, Véronique; Gladieff, Laurence; Lortholary, Alain; Luporsi, Elisabeth; Leroux, Dominique; Venat-Bouvet, Laurence; Maugard, Christine M.; Colas, Chrystelle; Tinat, Julie; [...]

    Breast Cancer Risk Associated with Estrogen Exposure and Truncating Mutation Location inBRCA1/2Carriers

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    American Association for Cancer Research (AACR), 2015

    Erschienen in: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention

  15. Basmanav, F. Buket; Forstner, Andreas J.; Fier, Heide; Herms, Stefan; Meier, Sandra; Degenhardt, Franziska; Hoffmann, Per; Barth, Sandra; Fricker, Nadine; Strohmaier, Jana; Witt, Stephanie H.; Ludwig, Michael; Schmael, Christine; Moebus, Susanne; Maier, Wolfgang; Mössner, Rainald; Rujescu, Dan; Rietschel, Marcella; Lange, Christoph; Nöthen, Markus M.; Cichon, Sven

    Investigation of the role of TCF4 rare sequence variants in schizophrenia

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    Wiley, 2015

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

  16. Damiola, Francesca; Schultz, Inès; Barjhoux, Laure; Sornin, Valérie; Dondon, Marie-Gabrielle; Eon-Marchais, Séverine; Marcou, Morgane; Caron, Olivier; Gauthier-Villars, Marion; de Pauw, Antoine; Luporsi, Elisabeth; Berthet, Pascaline; Delnatte, Capucine; Bonadona, Valérie; Maugard, Christine; Pujol, Pascal; Lasset, Christine; Longy, Michel; Bignon, Yves-Jean; Fricker, Jean-Pierre; Andrieu, Nadine; Sinilnikova, Olga M.; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Mazoyer, Sylvie;

    Mutation analysis of PALB2 gene in French breast cancer families

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: Breast Cancer Research and Treatment

  17. Kim, Sarah; Becker, Jessica; Bechheim, Matthias; Kaiser, Vera; Noursadeghi, Mahdad; Fricker, Nadine; Beier, Esther; Klaschik, Sven; Boor, Peter; Hess, Timo; Hofmann, Andrea; Holdenrieder, Stefan; Wendland, Jens R.; Fröhlich, Holger; Hartmann, Gunther; Nöthen, Markus M.; Müller-Myhsok, Bertram; Pütz, Benno; Hornung, Veit; Schumacher, Johannes

    Characterizing the genetic basis of innate immune response in TLR4-activated human monocytes

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: Nature Communications

  18. Heilmann, Stefanie; Kiefer, Amy K.; Fricker, Nadine; Drichel, Dmitriy; Hillmer, Axel M.; Herold, Christine; Tung, Joyce Y.; Eriksson, Nicholas; Redler, Silke; Betz, Regina C.; Li, Rui; Kárason, Ari; Nyholt, Dale R.; Song, Kijoung; Vermeulen, Sita H.; Kanoni, Stavroula; Dedoussis, George; Martin, Nicholas G.; Kiemeney, Lambertus A.; Mooser, Vincent; Stefansson, Kari; Brent Richards, J.; Becker, Tim; Brockschmidt, Felix F.; [...]

    Androgenetic Alopecia: Identification of Four Genetic Risk Loci and Evidence for the Contribution of WNT Signaling to Its Etiology

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    Elsevier BV, 2013

    Erschienen in: Journal of Investigative Dermatology

  19. Nasser, Entessar; Mangold, Elisabeth; Tradowsky, Daniela C.; Fier, Heide; Becker, Jessica; Boehmer, Anne C.; Herberz, Ruth; Fricker, Nadine; Barth, Sandra; Wahle, Philipp; Nowak, Stefanie; Reutter, Heiko; Reich, Rudolf H.; Lauster, Carola; Braumann, Bert; Kreusch, Thomas; Hemprich, Alexander; Pötzsch, Bernd; Hoffmann, Per; Kramer, Franz‐Josef; Knapp, Michael; Lange, Christoph; Nöthen, Markus M.; Ludwig, Kerstin U.

    Resequencing of VAX1 in patients with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate

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    Wiley, 2012

    Erschienen in: Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology

  20. Lecarpentier, Julie; Noguès, Catherine; Mouret-Fourme, Emmanuelle; Gauthier-Villars, Marion; Lasset, Christine; Fricker, Jean-Pierre; Caron, Olivier; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Berthet, Pascaline; Faivre, Laurence; Bonadona, Valérie; Buecher, Bruno; Coupier, Isabelle; Gladieff, Laurence; Gesta, Paul; Eisinger, François; Frénay, Marc; Luporsi, Elisabeth; Lortholary, Alain; Colas, Chrystelle; Dugast, Catherine; Longy, Michel; Pujol, Pascal; Tinat, Julie; [...]

    Variation in breast cancer risk associated with factors related to pregnancies according to truncating mutation location, in the French National BRCA1 and BRCA2 mutations carrier cohort (GENEPSO)

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    Springer Science and Business Media LLC, 2012

    Erschienen in: Breast Cancer Research