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  1. Thelen, Tobias [VerfasserIn]; Abu Ahmad, Raia [VerfasserIn]; Artmann, Lisa [VerfasserIn]; Angelescu, Erika Monserrat [VerfasserIn]; Audichya, Shantanu [VerfasserIn]; Breidbach, Kyra [VerfasserIn]; Britt, Niko [VerfasserIn]; Dammann, Marlon [VerfasserIn]; Daske, Nele [VerfasserIn]; Dettmer, Niklas [VerfasserIn]; Duda, Marko [VerfasserIn]; Ganning, Eliasz [VerfasserIn]; Grafweg, Leonie [VerfasserIn]; Gratz, Robin [VerfasserIn]; Grauwelman, Isabel [VerfasserIn]; Heß, Yannik [VerfasserIn]; Heupel, Paula [VerfasserIn]; Kock, Fabienne [VerfasserIn]; Kohnen, Henriette [VerfasserIn]; Korovina, Elena [VerfasserIn]; Lazik, Lina [VerfasserIn]; Lohkamp, Jakob [VerfasserIn]; Lülf, Sönke [VerfasserIn]; Malsom Parantean, Febryeric [VerfasserIn]; [...] ; Thelen, Tobias [MitwirkendeR]

    Artificial Intelligence in Education

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    Universität Osnabrück: osnaDocs, 2022-07-15

  2. Rau, Monika; Schilling, Anne-Kristin; Meertens, Jan; Hering, Ilona; Weiss, Johannes; Jurowich, Christian; Kudlich, Theodor; Hermanns, Heike M.; Bantel, Heike; Beyersdorf, Niklas; Geier, Andreas

    Progression from Nonalcoholic Fatty Liver to Nonalcoholic Steatohepatitis Is Marked by a Higher Frequency of Th17 Cells in the Liver and an Increased Th17/Resting Regulatory T Cell Ratio in Peripheral Blood and in the Liver

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    The American Association of Immunologists, 2016

    Erschienen in: The Journal of Immunology

  3. Koko, Mahmoud; Krause, Roland; Sander, Thomas; Bobbili, Dheeraj Reddy; Nothnagel, Michael; May, Patrick; Lerche, Holger; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P; Abbott, Liam E; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Heinzen, Erin L; Dhindsa, Ryan S; Stanley, Kate E; Cavalleri, Gianpiero L; Hakonarson, Hakon; [...]

    Distinct gene-set burden patterns underlie common generalized and focal epilepsies

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: eBioMedicine

  4. Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea E.; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M.; Cavalleri, Gianpiero L.; Cossette, Patrick; Cotsapas, Chris; De Jonghe, Peter; [...]

    Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  5. Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea E.; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M.; Cavalleri, Gianpiero L.; Cossette, Patrick; Cotsapas, Chris; De Jonghe, Peter; [...]

    Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  6. Niestroj, Lisa-Marie; Perez-Palma, Eduardo; Howrigan, Daniel P; Zhou, Yadi; Cheng, Feixiong; Saarentaus, Elmo; Nürnberg, Peter; Stevelink, Remi; Daly, Mark J; Palotie, Aarno; Lal, Dennis; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P; Abbott, Liam E; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Lal, Dennis; Churchhouse, Claire; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M; Berkovic, Samuel F; Lerche, Holger; Goldstein, David B; Lowenstein, Daniel H; [...]

    Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects

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    Oxford University Press (OUP), 2020

    Erschienen in: Brain

  7. Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Heinzen, Erin L.; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Cavalleri, Gianpiero L.; Hakonarson, Hakon; Helbig, Ingo; Krause, Roland; May, Patrick; Weckhuysen, Sarah; Petrovski, Slavé; Kamalakaran, Sitharthan; Sisodiya, Sanjay M.; [...]

    Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  8. Doenhardt, Maren; Hufnagel, Markus; Diffloth, Natalie; Hübner, Johannes; Mauer, René; Schneider, Dominik T.; Simon, Arne; Tenenbaum, Tobias; Trotter, Andreas; Armann, Jakob; Berner, Reinhard; Abuleed, Aischa; Achenbach, Michal; Adamiak-Brych, Grazyna; Aderhold, Martina; Akanbi, Sandra; Akmeinasi, Madaa; Albers, Norbert; Ammann-Schnell, Louisa; Anders, Kristin; Andree, Theresa; Anhalt, Judith; Apel, Nils; Arens, Stefan; [...]

    Epidemiology of 7375 children and adolescents hospitalized with COVID-19 in Germany, reported via a prospective, nationwide surveillance study in 2020–2022

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    Springer Science and Business Media LLC, 2024

    Erschienen in: Scientific Reports

  9. Montanucci, Ludovica; Lewis-Smith, David; Collins, Ryan L.; Niestroj, Lisa-Marie; Parthasarathy, Shridhar; Xian, Julie; Ganesan, Shiva; Macnee, Marie; Brünger, Tobias; Thomas, Rhys H.; Talkowski, Michael; Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Goldstein, David B.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; [...]

    Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Nature Communications

  10. Stevelink, Remi; Campbell, Ciarán; Chen, Siwei; Abou-Khalil, Bassel; Adesoji, Oluyomi M.; Afawi, Zaid; Amadori, Elisabetta; Anderson, Alison; Anderson, Joseph; Andrade, Danielle M.; Annesi, Grazia; Auce, Pauls; Avbersek, Andreja; Bahlo, Melanie; Baker, Mark D.; Balagura, Ganna; Balestrini, Simona; Barba, Carmen; Barboza, Karen; Bartolomei, Fabrice; Bast, Thomas; Baum, Larry; Baumgartner, Tobias; Baykan, Betül; [...]

    GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Nature Genetics