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  1. Esslinger, Ulrike; Garnier, Sophie; Korniat, Agathe; Proust, Carole; Kararigas, Georgios; Müller-Nurasyid, Martina; Empana, Jean-Philippe; Morley, Michael P.; Perret, Claire; Stark, Klaus; Bick, Alexander G.; Prasad, Sanjay K.; Kriebel, Jennifer; Li, Jin; Tiret, Laurence; Strauch, Konstantin; O’Regan, Declan P.; Marguiles, Kenneth B.; Seidman, Jonathan G.; Boutouyrie, Pierre; Lacolley, Patrick; Jouven, Xavier; Hengstenberg, Christian; Komajda, Michel; [...]

    Correction: Exome-wide association study reveals novel susceptibility genes to sporadic dilated cardiomyopathy

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    Public Library of Science (PLoS), 2020

    Erschienen in: PLOS ONE

  2. Esslinger, Ulrike; Garnier, Sophie; Korniat, Agathe; Proust, Carole; Kararigas, Georgios; Müller-Nurasyid, Martina; Empana, Jean-Philippe; Morley, Michael P.; Perret, Claire; Stark, Klaus; Bick, Alexander G.; Prasad, Sanjay K.; Kriebel, Jennifer; Li, Jin; Tiret, Laurence; Strauch, Konstantin; O'Regan, Declan P.; Marguiles, Kenneth B.; Seidman, Jonathan G.; Boutouyrie, Pierre; Lacolley, Patrick; Jouven, Xavier; Hengstenberg, Christian; Komajda, Michel; [...]

    Exome-wide association study reveals novel susceptibility genes to sporadic dilated cardiomyopathy

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    Public Library of Science (PLoS), 2017

    Erschienen in: PLOS ONE

  3. Glessner, Joseph T.; Bick, Alexander G.; Ito, Kaoru; Homsy, Jason G.; Rodriguez-Murillo, Laura; Fromer, Menachem; Mazaika, Erica; Vardarajan, Badri; Italia, Michael; Leipzig, Jeremy; DePalma, Steven R.; Golhar, Ryan; Sanders, Stephan J.; Yamrom, Boris; Ronemus, Michael; Iossifov, Ivan; Willsey, A. Jeremy; State, Matthew W.; Kaltman, Jonathan R.; White, Peter S.; Shen, Yufeng; Warburton, Dorothy; Brueckner, Martina; Seidman, Christine; [...]

    Increased Frequency of De Novo Copy Number Variants in Congenital Heart Disease by Integrative Analysis of Single Nucleotide Polymorphism Array and Exome Sequence Data

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2014

    Erschienen in: Circulation Research