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  1. Matyn, Michèle [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Coster, Saskia de [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Michèle Matyn - Arrows of thought

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    [Gent]: Posture Editions, 2014

    Erschienen in: Posture editions ; 7

  2. Quinze, Arne [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Coster, Saskia de [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Arne Quinze

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    Amsterdam: Frame, 20XX-

  3. Coster, Saskia de [VerfasserIn] ; Hessel, Isabel [ÜbersetzerIn] Tropen-Verlag Label von Klett-Cotta J.G. Cotta'sche Buchhandlung

    Eine echte Mutter : Roman

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    Stuttgart: Tropen, [2020]

  4. Coster, Saskia de [VerfasserIn] ; Hessel, Isabel [ÜbersetzerIn] Tropen-Verlag Label von Klett-Cotta J.G. Cotta'sche Buchhandlung

    Wir und ich : Roman - [Deutsche Ausgabe]

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    Stuttgart: Tropen, [2016]

  5. Wahid, Rahnuma; Mercer, Laina; Macadam, Andrew; Carlyle, Sarah; Stephens, Laura; Martin, Javier; Chumakov, Konstantin; Laassri, Majid; Petrovskaya, Svetlana; Smits, Saskia L.; Stittelaar, Koert J.; Gast, Chris; Weldon, William C.; Konopka-Anstadt, Jennifer L.; Steven Oberste, M.; Van Damme, Pierre; De Coster, Ilse; Rüttimann, Ricardo; Bandyopadhyay, Ananda; Konz, John

    Assessment of genetic changes and neurovirulence of shed Sabin and novel type 2 oral polio vaccine viruses

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: npj Vaccines

  6. Repp, Birgit M.; Mastantuono, Elisa; Alston, Charlotte L.; Schiff, Manuel; Haack, Tobias B.; Rötig, Agnes; Ardissone, Anna; Lombès, Anne; Catarino, Claudia B.; Diodato, Daria; Schottmann, Gudrun; Poulton, Joanna; Burlina, Alberto; Jonckheere, An; Munnich, Arnold; Rolinski, Boris; Ghezzi, Daniele; Rokicki, Dariusz; Wellesley, Diana; Martinelli, Diego; Wenhong, Ding; Lamantea, Eleonora; Ostergaard, Elsebet; Pronicka, Ewa; [...]

    Clinical, biochemical and genetic spectrum of 70 patients with ACAD9 deficiency: is riboflavin supplementation effective?

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    Springer Science and Business Media LLC, 2018

    Erschienen in: Orphanet Journal of Rare Diseases

  7. Wolff, Markus; Johannesen, Katrine M.; Hedrich, Ulrike B. S.; Masnada, Silvia; Rubboli, Guido; Gardella, Elena; Lesca, Gaetan; Ville, Dorothée; Milh, Mathieu; Villard, Laurent; Afenjar, Alexandra; Chantot-Bastaraud, Sandra; Mignot, Cyril; Lardennois, Caroline; Nava, Caroline; Schwarz, Niklas; Gérard, Marion; Perrin, Laurence; Doummar, Diane; Auvin, Stéphane; Miranda, Maria J.; Hempel, Maja; Brilstra, Eva; Knoers, Nine; [...]

    Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders

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    Oxford University Press (OUP), 2017

    Erschienen in: Brain