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Cohen-Haguenauer, Odile [VerfasserIn] ; Aiuti, Alessandro [MitwirkendeR]; Ali, Robin R. [MitwirkendeR]; Alici, Evren [MitwirkendeR]; Almqvist, Per [MitwirkendeR]; Annunziata, Patrizia [MitwirkendeR]; Anton, Martina [MitwirkendeR]; Artus, Alexandre [MitwirkendeR]; Athanasopoulos, Takis [MitwirkendeR]; Aubourg, Patrick [MitwirkendeR]; Auregan, Gwennaelle [MitwirkendeR]; Auricchio, Alberto [MitwirkendeR]; Bandeira, Vanessa [MitwirkendeR]; Bartholomae, Cynthia C. [MitwirkendeR]; Baum, Christopher [MitwirkendeR]; Bayart, Émilie [MitwirkendeR]; Bednarski, Christien [MitwirkendeR]; Bellier, Bertrand [MitwirkendeR]; Biasco, Luca [MitwirkendeR]; Bigey, Pascal [MitwirkendeR]; Blouin, Véronique [MitwirkendeR]; Bode, Juergen [MitwirkendeR]; Bonvento, Gilles [MitwirkendeR]; Bosch, Fatima [MitwirkendeR]; Bougnères, Pierre [MitwirkendeR]; [...]The CliniBook : Clinical gene transfer state of the artOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Les Ulis: EDP Sciences, [2012]
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Sakkou, Maria; Chouvardas, Panagiotis; Ntari, Lydia; Prados, Alejandro; Moreth, Kristin; Fuchs, Helmut; Gailus-Durner, Valerie; Hrabe de Angelis, Martin; Denis, Maria C.; Karagianni, Niki; Kollias, GeorgeMesenchymal TNFR2 promotes the development of polyarthritis and comorbid heart valve stenosisOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.American Society for Clinical Investigation, 2018
Erschienen in: JCI Insight
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Ayadi, Abdel; Birling, Marie-Christine; Bottomley, Joanna; Bussell, James; Fuchs, Helmut; Fray, Martin; Gailus-Durner, Valérie; Greenaway, Simon; Houghton, Richard; Karp, Natasha; Leblanc, Sophie; Lengger, Christoph; Maier, Holger; Mallon, Ann-Marie; Marschall, Susan; Melvin, David; Morgan, Hugh; Pavlovic, Guillaume; Ryder, Ed; Skarnes, William C.; Selloum, Mohammed; Ramirez-Solis, Ramiro; Sorg, Tania; Teboul, Lydia; [...]Mouse large-scale phenotyping initiatives: overview of the European Mouse Disease Clinic (EUMODIC) and of the Wellcome Trust Sanger Institute Mouse Genetics ProjectOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Mammalian Genome
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Swan, Anna L.; Schütt, Christine; Rozman, Jan; del Mar Muñiz Moreno, Maria; Brandmaier, Stefan; Simon, Michelle; Leuchtenberger, Stefanie; Griffiths, Mark; Brommage, Robert; Keskivali-Bond, Piia; Grallert, Harald; Werner, Thomas; Teperino, Raffaele; Becker, Lore; Miller, Gregor; Moshiri, Ala; Seavitt, John R.; Cissell, Derek D.; Meehan, Terrence F.; Acar, Elif F.; Lelliott, Christopher J.; Flenniken, Ann M.; Champy, Marie-France; Sorg, Tania; [...]Mouse mutant phenotyping at scale reveals novel genes controlling bone mineral densityOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Public Library of Science (PLoS), 2020
Erschienen in: PLOS Genetics
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Dickinson, Mary E.; Flenniken, Ann M.; Ji, Xiao; Teboul, Lydia; Wong, Michael D.; White, Jacqueline K.; Meehan, Terrence F.; Weninger, Wolfgang J.; Westerberg, Henrik; Adissu, Hibret; Baker, Candice N.; Bower, Lynette; Brown, James M.; Caddle, L. Brianna; Chiani, Francesco; Clary, Dave; Cleak, James; Daly, Mark J.; Denegre, James M.; Doe, Brendan; Dolan, Mary E.; Edie Helmut Fuchs, Sarah M.; Gailus-Durner, Valerie; Galli, Antonella; [...]Erratum: Corrigendum: High-throughput discovery of novel developmental phenotypesOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature
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Dickinson, Mary E.; Flenniken, Ann M.; Ji, Xiao; Teboul, Lydia; Wong, Michael D.; White, Jacqueline K.; Meehan, Terrence F.; Weninger, Wolfgang J.; Westerberg, Henrik; Adissu, Hibret; Baker, Candice N.; Bower, Lynette; Brown, James M.; Caddle, L. Brianna; Chiani, Francesco; Clary, Dave; Cleak, James; Daly, Mark J.; Denegre, James M.; Doe, Brendan; Dolan, Mary E.; Edie, Sarah M.; Fuchs, Helmut; Gailus-Durner, Valerie; [...]High-throughput discovery of novel developmental phenotypesOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature
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Hrabě de Angelis, Martin; Nicholson, George; Selloum, Mohammed; White, Jacqueline K; Morgan, Hugh; Ramirez-Solis, Ramiro; Sorg, Tania; Wells, Sara; Fuchs, Helmut; Fray, Martin; Adams, David J; Adams, Niels C; Adler, Thure; Aguilar-Pimentel, Antonio; Ali-Hadji, Dalila; Amann, Gregory; André, Philippe; Atkins, Sarah; Auburtin, Aurelie; Ayadi, Abdel; Becker, Julien; Becker, Lore; Bedu, Elodie; Bekeredjian, Raffi; [...]Analysis of mammalian gene function through broad-based phenotypic screens across a consortium of mouse clinicsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature Genetics
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Chee, Justine M.; Lanoue, Louise; Clary, Dave; Higgins, Kendall; Bower, Lynette; Flenniken, Ann; Guo, Ruolin; Adams, David J.; Bosch, Fatima; Braun, Robert E.; Brown, Steve D. M.; Chin, H.-J. Genie; Dickinson, Mary E.; Hsu, Chih-Wei; Dobbie, Michael; Gao, Xiang; Galande, Sanjeev; Grobler, Anne; Heaney, Jason D.; Herault, Yann; de Angelis, Martin Hrabe; Mammano, Fabio; Nutter, Lauryl M. J.; Parkinson, Helen; [...]Genome-wide screening reveals the genetic basis of mammalian embryonic eye developmentOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: BMC Biology
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Birling, Marie-Christine; Yoshiki, Atsushi; Adams, David J.; Ayabe, Shinya; Beaudet, Arthur L.; Bottomley, Joanna; Bradley, Allan; Brown, Steve D. M.; Bürger, Antje; Bushell, Wendy; Chiani, Francesco; Chin, Hsian-Jean Genie; Christou, Skevoulla; Codner, Gemma F.; DeMayo, Francesco J.; Dickinson, Mary E.; Doe, Brendan; Donahue, Leah Rae; Fray, Martin D.; Gambadoro, Alessia; Gao, Xiang; Gertsenstein, Marina; Gomez-Segura, Alba; Goodwin, Leslie O.; [...]A resource of targeted mutant mouse lines for 5,061 genesOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature Genetics
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Cacheiro, Pilar; Muñoz-Fuentes, Violeta; Murray, Stephen A.; Dickinson, Mary E.; Bucan, Maja; Nutter, Lauryl M. J.; Peterson, Kevin A.; Haselimashhadi, Hamed; Flenniken, Ann M.; Morgan, Hugh; Westerberg, Henrik; Konopka, Tomasz; Hsu, Chih-Wei; Christiansen, Audrey; Lanza, Denise G.; Beaudet, Arthur L.; Heaney, Jason D.; Fuchs, Helmut; Gailus-Durner, Valerie; Sorg, Tania; Prochazka, Jan; Novosadova, Vendula; Lelliott, Christopher J.; Wardle-Jones, Hannah; [...]Human and mouse essentiality screens as a resource for disease gene discoveryOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature Communications
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Rozman, Jan; Rathkolb, Birgit; Oestereicher, Manuela A.; Schütt, Christine; Ravindranath, Aakash Chavan; Leuchtenberger, Stefanie; Sharma, Sapna; Kistler, Martin; Willershäuser, Monja; Brommage, Robert; Meehan, Terrence F.; Mason, Jeremy; Haselimashhadi, Hamed; Aguilar-Pimentel, Antonio; Becker, Lore; Treise, Irina; Moreth, Kristin; Garrett, Lillian; Hölter, Sabine M.; Zimprich, Annemarie; Marschall, Susan; Amarie, Oana V.; Calzada-Wack, Julia; Neff, Frauke; [...]Identification of genetic elements in metabolism by high-throughput mouse phenotypingOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature Communications
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Bowl, Michael R.; Simon, Michelle M.; Ingham, Neil J.; Greenaway, Simon; Santos, Luis; Cater, Heather; Taylor, Sarah; Mason, Jeremy; Kurbatova, Natalja; Pearson, Selina; Bower, Lynette R.; Clary, Dave A.; Meziane, Hamid; Reilly, Patrick; Minowa, Osamu; Kelsey, Lois; Allen, Sue; Clementson-Mobbs, Sharon; Codner, Gemma; Fray, Martin; Gardiner, Wendy; Joynson, Russell; Kenyon, Janet; Loeffler, Jorik; [...]A large scale hearing loss screen reveals an extensive unexplored genetic landscape for auditory dysfunctionOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature Communications
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Karp, Natasha A.; Mason, Jeremy; Beaudet, Arthur L.; Benjamini, Yoav; Bower, Lynette; Braun, Robert E.; Brown, Steve D.M.; Chesler, Elissa J.; Dickinson, Mary E.; Flenniken, Ann M.; Fuchs, Helmut; Angelis, Martin Hrabe de; Gao, Xiang; Guo, Shiying; Greenaway, Simon; Heller, Ruth; Herault, Yann; Justice, Monica J.; Kurbatova, Natalja; Lelliott, Christopher J.; Lloyd, K.C. Kent; Mallon, Ann-Marie; Mank, Judith E.; Masuya, Hiroshi; [...]Prevalence of sexual dimorphism in mammalian phenotypic traitsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature Communications