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  1. Hahn, Lewis Edwin [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Perspectives on Habermas

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    Chicago, Ill. [u.a.]: Open Court, 2000

  2. Brown, Peter [VerfasserIn]; Zhou, Yaoqi [VerfasserIn]; Tan, Aik-Choon [VerfasserIn]; El-Esawi, Mohamed A. [VerfasserIn]; Liehr, Thomas [VerfasserIn]; Blanck, Oliver [VerfasserIn]; Gladue, Douglas P. [VerfasserIn]; Almeida, Gabriel M.F. [VerfasserIn]; Cernava, Tomislav [VerfasserIn]; Sorzano, Carlos O. [VerfasserIn]; Yeung, Andy W.K. [VerfasserIn]; Engel, Michael S. [VerfasserIn]; Chandrasekaran, Arun R. [VerfasserIn]; Muth, Thilo [VerfasserIn]; Staege, Martin S. [VerfasserIn]; Daulatabad, Swapna V. [VerfasserIn]; Widera, Darius [VerfasserIn]; Zhang, Junpeng [VerfasserIn]; Meule, Adrian [VerfasserIn]; Honjo, Ken [VerfasserIn]; Pourret, Olivier [VerfasserIn]; Yin, Cong-Cong [VerfasserIn]; Zhang, Zhongheng [VerfasserIn]; Cascella, Marco [VerfasserIn]; [...]

    Large expert-curated database for benchmarking document similarity detection in biomedical literature search - [published Version]

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    Oxford : Oxford University Press, 2019

    Erschienen in: Database: The Journal of Biological Databases and Curation 2019 (2019) ; Database: The Journal of Biological Databases and Curation

  3. Fromer, Menachem; Roussos, Panos; Sieberts, Solveig K; Johnson, Jessica S; Kavanagh, David H; Perumal, Thanneer M; Ruderfer, Douglas M; Oh, Edwin C; Topol, Aaron; Shah, Hardik R; Klei, Lambertus L; Kramer, Robin; Pinto, Dalila; Gümüş, Zeynep H; Cicek, A Ercument; Dang, Kristen K; Browne, Andrew; Lu, Cong; Xie, Lu; Readhead, Ben; Stahl, Eli A; Xiao, Jianqiu; Parvizi, Mahsa; Hamamsy, Tymor; [...]

    Gene expression elucidates functional impact of polygenic risk for schizophrenia

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    Springer Science and Business Media LLC, 2016

    Erschienen in: Nature Neuroscience

  4. Mena Lora, Alfredo J.; Long, Jessica E.; Huang, Yunda; Baden, Lindsey R.; El Sahly, Hana M.; Follmann, Dean; Goepfert, Paul; Gray, Glenda; Grinsztejn, Beatriz; Kotloff, Karen; Rouphael, Nadine; Sobieszczyk, Magdelena; Walsh, Stephen R.; Andriesen, Jessica; Shah, Karan A.; Zhang, Yuanyuan; Gilbert, Peter; Janes, Holly; Gay, Cynthia L.; Falsey, Ann R.; Tripp, Rebecca L.; Gorman, Richard L.; Tong, Tina; Marovich, Mary; [...]

    Rapid Development of an Integrated Network Infrastructure to Conduct Phase 3 COVID-19 Vaccine Trials

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    American Medical Association (AMA), 2023

    Erschienen in: JAMA Network Open

  5. Lu, Jinfeng; Toro, Camilo; Adams, David R.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Alvarez, Raquel L.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; Bale, Jim; Bamshad, Michael; Barbouth, Deborah; Bayrak-Toydemir, Pinar; Beck, Anita; Beggs, Alan H.; Behrens, Edward; Bejerano, Gill; Bellen, Hugo J.; Bennett, Jimmy; [...]

    LUSTR: a new customizable tool for calling genome-wide germline and somatic short tandem repeat variants

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    Springer Science and Business Media LLC, 2024

    Erschienen in: BMC Genomics

  6. Srivastava, Siddharth; Shaked, Hagar Mor; Gable, Kenneth; Gupta, Sita D; Pan, Xueyang; Somashekarappa, Niranjanakumari; Han, Gongshe; Mohassel, Payam; Gotkine, Marc; Doney, Elizabeth; Goldenberg, Paula; Tan, Queenie K G; Gong, Yi; Kleinstiver, Benjamin; Wishart, Brian; Cope, Heidi; Pires, Claudia Brito; Stutzman, Hannah; Spillmann, Rebecca C; Alejandro, Mercedes E; Azamian, Mahshid S; Bacino, Carlos A; Balasubramanyam, Ashok; Burrage, Lindsay C; [...]

    SPTSSA variants alter sphingolipid synthesis and cause a complex hereditary spastic paraplegia

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    Oxford University Press (OUP), 2023

    Erschienen in: Brain

  7. Morimoto, Marie; Bhambhani, Vikas; Gazzaz, Nour; Davids, Mariska; Sathiyaseelan, Paalini; Macnamara, Ellen F.; Lange, Jennifer; Lehman, Anna; Zerfas, Patricia M.; Murphy, Jennifer L.; Acosta, Maria T.; Wang, Camille; Alderman, Emily; Adam, Margaret; Alvarez, Raquel L.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Azamian, Mahshid S.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; [...]

    Bi-allelic ATG4D variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by speech and motor impairment

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: npj Genomic Medicine

  8. Tepe, Burak; Macke, Erica L.; Niceta, Marcello; Weisz Hubshman, Monika; Kanca, Oguz; Schultz-Rogers, Laura; Zarate, Yuri A.; Schaefer, G. Bradley; Granadillo De Luque, Jorge Luis; Wegner, Daniel J.; Cogne, Benjamin; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Le Guillou, Xavier; Wagner, Eric J.; Pais, Lynn S.; Neil, Jennifer E.; Mochida, Ganeshwaran H.; Walsh, Christopher A.; Magal, Nurit; Drasinover, Valerie; Shohat, Mordechai; Schwab, Tanya; Schmitz, Chris; Clark, Karl; [...]

    Bi-allelic variants in INTS11 are associated with a complex neurological disorder

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  9. Miller, Ilana M.; Yashar, Beverly M.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Adams, David R.; Agrawal, Pankaj B.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Azamian, Mahshid S.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Baker, Eva; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; Bale, Jim; Bamshad, Michael; Barbouth, Deborah; Bayrak-Toydemir, Pinar; Beck, Anita; Beggs, Alan H.; Behrens, Edward; Bejerano, Gill; [...]

    Continuing a search for a diagnosis: the impact of adolescence and family dynamics

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Orphanet Journal of Rare Diseases