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  1. Hoevels, Fritz Erik [VerfasserIn]; Priskil, Peter [VerfasserIn]; MacRae, Ralph [VerfasserIn] ; Ahriman-Verlag Freiburg im Breisgau

    Die Oper auf dem Prokrustesbett

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    Freiburg: Ahriman-Verlag, [2016]

  2. Holt, Charles C.; MacRae, C. Duncan; Schweitzer, Stuart O.; Smith, Ralph E.

    Manpower Proposals for Phase III

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    JSTOR, 1971

    Erschienen in: Brookings Papers on Economic Activity

  3. Holt, Charles C.; MacRae, C. Duncan; Schweitzer, Stuart O.; Smith, Ralph E.

    Manpower Proposals for Phase III

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    The Brookings Institution, 1971

    Erschienen in: Brookings Papers on Economic Activity

  4. Creek, Darren J.; Chua, Hwa H.; Cobbold, Simon A.; Nijagal, Brunda; MacRae, James I.; Dickerman, Benjamin K.; Gilson, Paul R.; Ralph, Stuart A.; McConville, Malcolm J.

    Metabolomics-Based Screening of the Malaria Box Reveals both Novel and Established Mechanisms of Action

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    American Society for Microbiology, 2016

    Erschienen in: Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  5. Allen, Stacey M.; Lim, Erin E.; Jortzik, Esther; Preuss, Janina; Chua, Hwa Huat; MacRae, James I.; Rahlfs, Stefan; Haeussler, Kristina; Downton, Matthew T.; McConville, Malcolm J.; Becker, Katja; Ralph, Stuart A.

    Plasmodium falciparum glucose‐6‐phosphate dehydrogenase 6‐phosphogluconolactonase is a potential drug target

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    Wiley, 2015

    Erschienen in: The FEBS Journal

  6. Wang, Thomas J.; Nam, Byung-Ho; D’Agostino, Ralph B.; Wolf, Philip A.; Lloyd-Jones, Donald M.; MacRae, Calum A.; Wilson, Peter W.; Polak, Joseph F.; O’Donnell, Christopher J.

    Carotid Intima-Media Thickness Is Associated With Premature Parental Coronary Heart Disease : The Framingham Heart Study : The Framingham Heart Study

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2003

    Erschienen in: Circulation

  7. Moss, Alastair J.; Sim, Alisia M.; Adamson, Philip D.; Seidman, Michael A.; Andrews, Jack P. M.; Doris, Mhairi K.; Shah, Anoop S. V.; BouHaidar, Ralph; Alcaide-Corral, Carlos J.; Williams, Michelle C.; Leipsic, Jonathon A.; Dweck, Marc R.; MacRae, Vicky E.; Newby, David E.; Tavares, Adriana A. S.; Sellers, Stephanie L.

    Ex vivo 18F-fluoride uptake and hydroxyapatite deposition in human coronary atherosclerosis

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Scientific Reports

  8. Wild, Philipp S.; Felix, Janine F.; Schillert, Arne; Teumer, Alexander; Chen, Ming-Huei; Leening, Maarten J.G.; Völker, Uwe; Großmann, Vera; Brody, Jennifer A.; Irvin, Marguerite R.; Shah, Sanjiv J.; Pramana, Setia; Lieb, Wolfgang; Schmidt, Reinhold; Stanton, Alice V.; Malzahn, Dörthe; Smith, Albert Vernon; Sundström, Johan; Minelli, Cosetta; Ruggiero, Daniela; Lyytikäinen, Leo-Pekka; Tiller, Daniel; Smith, J. Gustav; Monnereau, Claire; [...]

    Large-scale genome-wide analysis identifies genetic variants associated with cardiac structure and function

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    American Society for Clinical Investigation, 2017

    Erschienen in: Journal of Clinical Investigation

  9. Geng, Linda N; Kohler, Jennefer N; Levonian, Peter; Bernstein, Jonathan A; Ford, James M; Ahuja, Neera; Witteles, Ronald; Hom, Jason; Wheeler, Matthew; Acosta, Maria T; Adams, David R; Aday, Aaron; Alejandro, Mercedes E; Allard, Patrick; Ashley, Euan A; Azamian, Mahshid S; Bacino, Carlos A; Bademci, Guney; Baker, Eva; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; Barbouth, Deborah; Batzli, Gabriel F; Beggs, Alan H; [...]

    Genomics in medicine: a novel elective rotation for internal medicine residents

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    Oxford University Press (OUP), 2019

    Erschienen in: Postgraduate Medical Journal

  10. Lu, Jinfeng; Toro, Camilo; Adams, David R.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Alvarez, Raquel L.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; Bale, Jim; Bamshad, Michael; Barbouth, Deborah; Bayrak-Toydemir, Pinar; Beck, Anita; Beggs, Alan H.; Behrens, Edward; Bejerano, Gill; Bellen, Hugo J.; Bennett, Jimmy; [...]

    LUSTR: a new customizable tool for calling genome-wide germline and somatic short tandem repeat variants

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    Springer Science and Business Media LLC, 2024

    Erschienen in: BMC Genomics

  11. Srivastava, Siddharth; Shaked, Hagar Mor; Gable, Kenneth; Gupta, Sita D; Pan, Xueyang; Somashekarappa, Niranjanakumari; Han, Gongshe; Mohassel, Payam; Gotkine, Marc; Doney, Elizabeth; Goldenberg, Paula; Tan, Queenie K G; Gong, Yi; Kleinstiver, Benjamin; Wishart, Brian; Cope, Heidi; Pires, Claudia Brito; Stutzman, Hannah; Spillmann, Rebecca C; Alejandro, Mercedes E; Azamian, Mahshid S; Bacino, Carlos A; Balasubramanyam, Ashok; Burrage, Lindsay C; [...]

    SPTSSA variants alter sphingolipid synthesis and cause a complex hereditary spastic paraplegia

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    Oxford University Press (OUP), 2023

    Erschienen in: Brain

  12. Morimoto, Marie; Bhambhani, Vikas; Gazzaz, Nour; Davids, Mariska; Sathiyaseelan, Paalini; Macnamara, Ellen F.; Lange, Jennifer; Lehman, Anna; Zerfas, Patricia M.; Murphy, Jennifer L.; Acosta, Maria T.; Wang, Camille; Alderman, Emily; Adam, Margaret; Alvarez, Raquel L.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Azamian, Mahshid S.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; [...]

    Bi-allelic ATG4D variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by speech and motor impairment

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: npj Genomic Medicine

  13. Tepe, Burak; Macke, Erica L.; Niceta, Marcello; Weisz Hubshman, Monika; Kanca, Oguz; Schultz-Rogers, Laura; Zarate, Yuri A.; Schaefer, G. Bradley; Granadillo De Luque, Jorge Luis; Wegner, Daniel J.; Cogne, Benjamin; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Le Guillou, Xavier; Wagner, Eric J.; Pais, Lynn S.; Neil, Jennifer E.; Mochida, Ganeshwaran H.; Walsh, Christopher A.; Magal, Nurit; Drasinover, Valerie; Shohat, Mordechai; Schwab, Tanya; Schmitz, Chris; Clark, Karl; [...]

    Bi-allelic variants in INTS11 are associated with a complex neurological disorder

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  14. Miller, Ilana M.; Yashar, Beverly M.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Adams, David R.; Agrawal, Pankaj B.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Azamian, Mahshid S.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Baker, Eva; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; Bale, Jim; Bamshad, Michael; Barbouth, Deborah; Bayrak-Toydemir, Pinar; Beck, Anita; Beggs, Alan H.; Behrens, Edward; Bejerano, Gill; [...]

    Continuing a search for a diagnosis: the impact of adolescence and family dynamics

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Orphanet Journal of Rare Diseases

  15. Niggl, Eva; Bouman, Arjan; Briere, Lauren C.; Hoogenboezem, Remco M.; Wallaard, Ilse; Park, Joohyun; Admard, Jakob; Wilke, Martina; Harris-Mostert, Emilio D.R.O.; Elgersma, Minetta; Bain, Jennifer; Balasubramanian, Meena; Banka, Siddharth; Benke, Paul J.; Bertrand, Miriam; Blesson, Alyssa E.; Clayton-Smith, Jill; Ellingford, Jamie M.; Gillentine, Madelyn A.; Goodloe, Dana H.; Haack, Tobias B.; Jain, Mahim; Krantz, Ian; Luu, Sharon M.; [...]

    HNRNPC haploinsufficiency affects alternative splicing of intellectual disability-associated genes and causes a neurodevelopmental disorder

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  16. Koop, Klaas; Yuan, Weimin; Tessadori, Federico; Rodriguez-Polanco, Wilmer R; Grubbs, Jeremy; Zhang, Bo; Osmond, Matt; Graham, Gail; Sawyer, Sarah; Conboy, Erin; Vetrini, Francesco; Treat, Kayla; Płoski, Rafal; Pienkowski, Victor Murcia; Kłosowska, Anna; Fieg, Elizabeth; Krier, Joel; Mallebranche, Coralie; Alban, Ziegler; Aldinger, Kimberly A; Ritter, Deborah; Macnamara, Ellen; Sullivan, Bonnie; Herriges, John; [...]

    Macrocephaly and developmental delay caused by missense variants in RAB5C

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    Oxford University Press (OUP), 2023

    Erschienen in: Human Molecular Genetics

  17. Morleo, Manuela; Venditti, Rossella; Theodorou, Evangelos; Briere, Lauren C.; Rosello, Marion; Tirozzi, Alfonsina; Tammaro, Roberta; Al-Badri, Nour; High, Frances A.; Shi, Jiahai; Putti, Elena; Ferrante, Luigi; Cetrangolo, Viviana; Torella, Annalaura; Walker, Melissa A.; Tenconi, Romano; Iascone, Maria; Mei, Davide; Guerrini, Renzo; van der Smagt, Jasper; Kroes, Hester Y.; van Gassen, Koen L.I.; Bilal, Muhammad; Umair, Muhammad; [...]

    De novo missense variants in phosphatidylinositol kinase PIP5KIγ underlie a neurodevelopmental syndrome associated with altered phosphoinositide signaling

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics