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  1. Wieczorek, Katrin [VerfasserIn] ; Technische Universität Chemnitz Institut für Betriebswissenschaften und Fabriksysteme, Technische Universität Chemnitz

    Verfahren zur Rekonstruktion informationstechnologiegetriebener Veränderungsprozesse in Unternehmen mittels Aufbereitung heterogener Datenquellen

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    Chemnitz: Technische Universität Chemnitz, Institut für Betriebswissenschaften und Fabriksysteme, [2020]

    Erschienen in: Technische Universität Chemnitz-Zwickau: Wissenschaftliche Schriftenreihe des Institutes für Betriebswissenschaften und Fabriksysteme ; 133

  2. Dascher, Ottfried [VerfasserIn]; Olliges-Wieczorek, Ute [VerfasserIn]; Engemann-Reinhardt, Barbara [VerfasserIn]; Liewert, Anne [VerfasserIn]; Koppitz, Ulrich [VerfasserIn]; Labisch, Alfons [VerfasserIn]; Schwarzburger, Marie-Isabelle [VerfasserIn]; Leimkugel, Frank [VerfasserIn]; Lemanski, Thorsten [VerfasserIn]; Miller-Kipp, Gisela [VerfasserIn]; Janz-Wenig, Katrin [VerfasserIn]; Schlotheuber, Eva [VerfasserIn]; Bauschke-Hartung, Ricarda [VerfasserIn]; Grunewald, Eckhard [VerfasserIn] ; Siebert, Irmgard [HerausgeberIn] Vittorio Klostermann Frankfurt, Main

    "Das Paradeis fanden wir ..." : Streifzüge durch die Bücherwelten der ULB Düsseldorf

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    Frankfurt am Main: Vittorio Klostermann, [2017]

    Erschienen in: Zeitschrift für Bibliothekswesen und Bibliographie / Sonderbände ; 121

  3. Aykut, Berk [VerfasserIn]; Wieczorek, Kathrin [VerfasserIn]; Schirmacher, Peter [VerfasserIn]; Büchler, Markus W. [VerfasserIn]; Hoffmann, Katrin [VerfasserIn]

    A rare case of recurrent malignant triton tumor in a male with NF1 : case report and mini-review

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    8 March 2016

    Erschienen in: International journal of surgery case reports ; 21(2016), Seite 121-124

  4. Bassen, Alexander [VerfasserIn]; Boetius, Antje [VerfasserIn]; Burchardt, Ulla [VerfasserIn]; Böhning-Gaese, Katrin [VerfasserIn]; Dubourg, Saori [VerfasserIn]; Edenhofer, Ottmar [VerfasserIn]; Engels, Anita [VerfasserIn]; Feld, Lars P. [VerfasserIn]; Fischedick, Manfred [VerfasserIn]; Füllkrug-Weitzel, Cornelia [VerfasserIn]; Grimm, Veronika [VerfasserIn]; Hanson, Jutta [VerfasserIn]; Hasselfeldt, Gerda [VerfasserIn]; Haug, Gerald H. [VerfasserIn]; Kreuter-Kirchhof, Charlotte [VerfasserIn]; Krüger, Jörg-Andreas [VerfasserIn]; Lewe, Markus [VerfasserIn]; Maier, Lisi [VerfasserIn]; Paetow, Hubertus [VerfasserIn]; Reiche, Katherina [VerfasserIn]; Röstel, Gunda [VerfasserIn]; Sauer, Dirk Uwe [VerfasserIn]; Schnappauf, Werner [VerfasserIn]; Scholz, Imme [VerfasserIn]; [...] ; Rat für Nachhaltige Entwicklung, Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina

    Klimaneutralität : Optionen für eine ambitionierte Weichenstellung und Umsetzung : Positionspapier

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    Berlin: Rat für Nachhaltige Entwicklung, Deutsche Gesellschaft für Internationale Zusammenarbeit (GIZ) GmbH, Juni 2021 ; Halle (Saale): Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina e. V. – Nationale Akademie der Wissenschaften, Juni 2021

  9. Zühlke, Christine; Mikat, Barbara; Timmann, Dagmar; Wieczorek, Dagmar; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Bürk, Katrin

    Spinocerebellar ataxia 28: a novel AFG3L2 mutation in a German family with young onset, slow progression and saccadic slowing

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: Cerebellum & Ataxias

  11. Florjańczyk, Zbigniew; Zygadło-Monikowska, Ewa; Wieczorek, Władysław; Ryszawy, Agnieszka; Tomaszewska, Anna; Fredman, Katrin; Golodnitsky, Diana; Peled, Emanuel; Scrosati, Bruno

    Polymer-in-Salt Electrolytes Based on Acrylonitrile/Butyl Acrylate Copolymers and Lithium Salts

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    American Chemical Society (ACS), 2004

    Erschienen in: The Journal of Physical Chemistry B

  12. Sánchez-Albisua, Iciar; Brämswig, Nuria; Marina, Adela; Kölbel, Heike; Rupprich, Katrin; Küchler, Alma; Strom, Tim; Luedecke, Hermann; Wieczorek, Dagmar; Schara, Ulrike

    P 308. Autosomal Recessive Mutations in the NALCN Gene: A Rare Cause of a Severe Developmental Disorder with Facial Dysmorphia, Epilepsy and Cheyne–Stokes/Biot’s Respiration with Central Apneas

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    Georg Thieme Verlag KG, 2018

    Erschienen in: Abstracts of the 44th Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics

  13. Baron, Udo; Floess, Stefan; Wieczorek, Georg; Baumann, Katrin; Grützkau, Andreas; Dong, Jun; Thiel, Andreas; Boeld, Tina J.; Hoffmann, Petra; Edinger, Matthias; Türbachova, Ivana; Hamann, Alf; Olek, Sven; Huehn, Jochen

    DNA demethylation in the human FOXP3 locus discriminates regulatory T cells from activated FOXP3+ conventional T cells

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    Wiley, 2007

    Erschienen in: European Journal of Immunology

  14. Michalk, Anne; Stricker, Sigmar; Becker, Jutta; Rupps, Rosemarie; Pantzar, Tapio; Miertus, Jan; Botta, Giovanni; Naretto, Valeria G.; Janetzki, Catrin; Yaqoob, Nausheen; Ott, Claus-Eric; Seelow, Dominik; Wieczorek, Dagmar; Fiebig, Britta; Wirth, Brunhilde; Hoopmann, Markus; Walther, Marisa; Körber, Friederike; Blankenburg, Markus; Mundlos, Stefan; Heller, Raoul; Hoffmann, Katrin

    Acetylcholine Receptor Pathway Mutations Explain Various Fetal Akinesia Deformation Sequence Disorders

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    Elsevier BV, 2008

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  15. White, Susan M.; Bhoj, Elizabeth; Nellåker, Christoffer; Lachmeijer, Augusta M.A.; Marshall, Aren E.; Boycott, Kym M.; Li, Dong; Smith, Wendy; Hartley, Taila; McBride, Arran; Ernst, Michelle E.; May, Alison S.; Wieczorek, Dagmar; Abou Jamra, Rami; Koch-Hogrebe, Margarete; Õunap, Katrin; Pajusalu, Sander; van Gassen, K.L.I.; Sadedin, Simon; Ellingwood, Sara; Tan, Tiong Yang; Christodoulou, John; Barea, Jaime; Lockhart, Paul J.; [...]

    A DNA repair disorder caused by de novo monoallelic DDB1 variants is associated with a neurodevelopmental syndrome

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  16. Aerden, Mio; Denommé-Pichon, Anne-Sophie; Bonneau, Dominique; Bruel, Ange-Line; Delanne, Julian; Gérard, Bénédicte; Mazel, Benoît; Philippe, Christophe; Pinson, Lucile; Prouteau, Clément; Putoux, Audrey; Tran Mau-Them, Frédéric; Viora-Dupont, Éléonore; Vitobello, Antonio; Ziegler, Alban; Piton, Amélie; Isidor, Bertrand; Francannet, Christine; Maillard, Pierre-Yves; Julia, Sophie; Philippe, Anais; Schaefer, Elise; Koene, Saskia; Ruivenkamp, Claudia; [...]

    The neurodevelopmental and facial phenotype in individuals with a TRIP12 variant

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  17. Walker, Andreas; Houwaart, Torsten; Finzer, Patrick; Ehlkes, Lutz; Tyshaieva, Alona; Damagnez, Maximilian; Strelow, Daniel; Duplessis, Ashley; Nicolai, Jessica; Wienemann, Tobias; Tamayo, Teresa; Kohns Vasconcelos, Malte; Hülse, Lisanna; Hoffmann, Katrin; Lübke, Nadine; Hauka, Sandra; Andree, Marcel; Däumer, Martin P; Thielen, Alexander; Kolbe-Busch, Susanne; Göbels, Klaus; Zotz, Rainer; Pfeffer, Klaus; Timm, Jörg; [...]

    Characterization of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infection Clusters Based on Integrated Genomic Surveillance, Outbreak Analysis and Contact Tracing in an Urban Setting

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    Oxford University Press (OUP), 2022

    Erschienen in: Clinical Infectious Diseases

  18. Schulte-Schrepping, Jonas; Reusch, Nico; Paclik, Daniela; Baßler, Kevin; Schlickeiser, Stephan; Zhang, Bowen; Krämer, Benjamin; Krammer, Tobias; Brumhard, Sophia; Bonaguro, Lorenzo; De Domenico, Elena; Wendisch, Daniel; Grasshoff, Martin; Kapellos, Theodore S.; Beckstette, Michael; Pecht, Tal; Saglam, Adem; Dietrich, Oliver; Mei, Henrik E.; Schulz, Axel R.; Conrad, Claudia; Kunkel, Désirée; Vafadarnejad, Ehsan; Xu, Cheng-Jian; [...]

    Severe COVID-19 Is Marked by a Dysregulated Myeloid Cell Compartment

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    Elsevier BV, 2020

    Erschienen in: Cell