• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Loss-of-function mutations in theATP13A2/PARK9 gene cause complicated hereditary spastic paraplegia (SPG78)
  • Beteiligte: Estrada-Cuzcano, Alejandro; Martin, Shaun; Chamova, Teodora; Synofzik, Matthis; Timmann, Dagmar; Holemans, Tine; Andreeva, Albena; Reichbauer, Jennifer; De Rycke, Riet; Chang, Dae-In; van Veen, Sarah; Samuel, Jean; Schöls, Ludger; Pöppel, Thorsten; Mollerup Sørensen, Danny; Asselbergh, Bob; Klein, Christine; Zuchner, Stephan; Jordanova, Albena; Vangheluwe, Peter; Tournev, Ivailo; Schüle, Rebecca
  • Erschienen: Oxford University Press (OUP), 2017
  • Erschienen in: Brain
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1093/brain/aww307
  • ISSN: 0006-8950; 1460-2156
  • Entstehung:
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  • Zugangsstatus: Freier Zugang