Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aus Lösungen von α‐Tripiperidein und Isotripiperidein in Mineralsäuren werden durch Alkali Basen in Freiheit gesetzt, die wesentlich wasserdampfflüchtiger sind als die aus alkalischer Lösung i. Vak. nur wenig flüchtigen Trimeren. α‐Tripiperidein und Isotripiperidein sind demnach in saurer Lösung in die Salze der Bausteine, Δ<jats:sup>1</jats:sup>‐Piperidein bzw. Tetrahydro‐anabasin, zerfallen. Für Isotripiperidein wird nachgewiesen, daß es i. Vak. mit Wasserdampf aus alkalischer Lösung als Trimeres, d. h. ohne Zerfall in die Bausteine, überdestilliert.</jats:p><jats:p>Die Titration von α‐Tripiperidein und Isotripiperidein in Methanol bei – 60° zeigt, daß die erstere Verbindung eine einsäurige, die letztere eine zweisäurige Base ist.</jats:p>