• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Recurrent arginine substitutions in the ACTG2 gene are the primary driver of disease burden and severity in visceral myopathy
  • Beteiligte: Assia Batzir, Nurit; Kishor Bhagwat, Pranjali; Larson, Austin; Coban Akdemir, Zeynep; Bagłaj, Maciej; Bofferding, Leon; Bosanko, Katherine B.; Bouassida, Skander; Callewaert, Bert; Cannon, Ashley; Enchautegui Colon, Yazmin; Garnica, Adolfo D.; Harr, Margaret H.; Heck, Sandra; Hurst, Anna C. E.; Jhangiani, Shalini N.; Isidor, Bertrand; Littlejohn, Rebecca O.; Liu, Pengfei; Magoulas, Pilar; Mar Fan, Helen; Marom, Ronit; McLean, Scott; Nezarati, Marjan M.; [...]
  • Erschienen: Hindawi Limited, 2020
  • Erschienen in: Human Mutation
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/humu.23960
  • ISSN: 1059-7794; 1098-1004
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