• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Nichtproteinogene Aminosäuren, IV. EPC‐Synthese von L‐(+)‐Forphenicin
  • Beteiligte: Weinges, Klaus; Reinel, Ute; Maurer, Wolfgang; Gässler, Norbert
  • Erschienen: Wiley, 1987
  • Erschienen in: Liebigs Annalen der Chemie
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/jlac.198719870837
  • ISSN: 0170-2041
  • Schlagwörter: Organic Chemistry ; Physical and Theoretical Chemistry
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Ausgehend von käuflichem 3‐Methoxybenzaldehyd (<jats:bold>1</jats:bold>) wird mit dem (4<jats:italic>S</jats:italic>,5<jats:italic>S</jats:italic>)‐(+)‐5‐Amino‐2,2‐dimethyl‐4‐phenyl‐1,3‐dioxan (<jats:bold>2</jats:bold>) als chiralem Hilfsamin und Blausäure das enantiomerenreine <jats:sc>L</jats:sc>‐(+)‐Forphenicin (<jats:bold>12</jats:bold>) synthetisiert. <jats:bold>12</jats:bold> ist identisch mit dem Naturprodukt, das aus der Kulturflüssigkeit eines Stammes von <jats:italic>Actinomyces</jats:italic> isoliert wurde und als starker Inhibitor der alkalischen Phosphatase beschrieben wird.</jats:p>