• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Variants in PHF8 cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology
  • Beteiligte: Sobering, Andrew K.; Bryant, Laura M.; Li, Dong; McGaughran, Julie; Maystadt, Isabelle; Moortgat, Stephanie; Graham, John M.; van Haeringen, Arie; Ruivenkamp, Claudia; Cuperus, Roos; Vogt, Julie; Morton, Jenny; Brasch-Andersen, Charlotte; Steenhof, Maria; Hansen, Lars Kjærsgaard; Adler, Élodie; Lyonnet, Stanislas; Pingault, Veronique; Sandrine, Marlin; Ziegler, Alban; Donald, Tyhiesia; Nelson, Beverly; Holt, Brandon; Petryna, Oleksandra; [...]
  • Erschienen: Elsevier BV, 2023
  • Erschienen in: Human Genetics and Genomics Advances
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1016/j.xhgg.2022.100168
  • ISSN: 2666-2477
  • Schlagwörter: Genetics (clinical) ; Molecular Medicine
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Zugangsstatus: Freier Zugang