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Medientyp: E-Artikel Titel: Deep phenotyping reveals patients with SYNGAP1 mutations have a multi-domain neurological disorder (5087) Beteiligte: Holder, Jimmy; Lyons-Warren, Ariel; Risen, Sarah; Stowe, Robert; mccormack, maria; Vinson, Sherry; Bolbocean, Corneliu; Smith-Hicks, Constance Erschienen: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2021 Erschienen in: Neurology Sprache: Englisch DOI: 10.1212/wnl.96.15_supplement.5087 ISSN: 0028-3878; 1526-632X Schlagwörter: Neurology (clinical) Entstehung: Anmerkungen: