Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Reaktion von 1,2‐Benzochinondioxim (<jats:bold>1</jats:bold>) mit Tetrachlorogold(III)‐säure‐trihydrat in Dialkyl‐ketonen als Lösungsmittel führt zu Festkörpern <jats:bold>5–7</jats:bold>, die aus H<jats:sub>3</jats:sub>O<jats:sup>+</jats:sup>‐ und [AuCl<jats:sub>4</jats:sub>]<jats:sup>−</jats:sup>‐Ionen sowie aus neutralen 2,2‐Dialkyl‐2<jats:italic>H</jats:italic>‐benzimidazol‐1,3‐dioxiden (<jats:bold>2–4</jats:bold>) aufgebaut sind. Daraus läßt sich das organische neutrale Molekül mittels eines Ionenaustauschers abtrennen und in Substanz isolieren. Die Struktur des aus Aceton erhältlichen Hydronium‐tetrachloroaurat(III)‐2,2‐dimethyl‐2<jats:italic>H</jats:italic>‐benzimidazol‐1,3‐dioxids (<jats:bold>5</jats:bold>) wird durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt.</jats:p>