Beschreibung:
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Lösungen acetylenischer Titan‐Reagenzien von Typ RCCTi(O<jats:italic>i</jats:italic>Pr)<jats:sub>3</jats:sub> (<jats:bold>5</jats:bold>) wurden hergestellt und mit verschiedenen Elektrophilen umgesetzt. Wie mit anderen Trialkoxy‐organotitan‐Verbindungen erfolgt die Addition an Aldehyde bereits bei tiefen Temperaturen, während für Ketone längere Reaktionszeiten bei 0°C erforderlich sind, so daß vollständig zwischen beiden funktionellen Gruppen differenziert werden kann. Im Gegensatz zu den Alkyltitan‐Verbindungen sind die Alkinyl‐Derivate basischer als die zugehörigen lithiumorganischen Verbindungen. Die Diastereoselektivität der Addition an chirale Aldehyde wird durch den Einsatz der getesteten Alkinyltitan‐Derivate nicht verbessert. Mit Styroloxid <jats:bold>25</jats:bold> reagiert das Phenylacetylid vom Typ <jats:bold>5</jats:bold> am höher substituierten Kohlenstoffatom selektiv zu 59% unter Retention.</jats:p>