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Mori, Kenji; Kato, Minoru; Kuwahara, Shigefumi

Pheromone syntheses, LXXIII. New synthesis of (4R,8R)‐4,8‐dimethyldecanal, the aggregation pheromone of tribolium castaneum, and its (4R,8S)‐isomer

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  • Medientyp: E-Artikel
  • Titel: Pheromone syntheses, LXXIII. New synthesis of (4R,8R)‐4,8‐dimethyldecanal, the aggregation pheromone of tribolium castaneum, and its (4R,8S)‐isomer
  • Beteiligte: Mori, Kenji; Kato, Minoru; Kuwahara, Shigefumi
  • Erschienen: Wiley, 1985
  • Erschienen in: Liebigs Annalen der Chemie
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1002/jlac.198519850422
  • ISSN: 0170-2041
  • Schlagwörter: Organic Chemistry ; Physical and Theoretical Chemistry
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Beschreibung: <jats:p><jats:bold>Pheromonsynthesen, LXXIII. ‐ Neue Synthese von (4<jats:italic>R</jats:italic>,8<jats:italic>R</jats:italic>)‐4,8‐Dimethyldecanal, dem Aggregationspheromon von <jats:italic>Tribolium castaneum</jats:italic>, und seines (4<jats:italic>R</jats:italic>,8<jats:italic>S</jats:italic>)‐Isomeren</jats:bold></jats:p><jats:p>Die Synthese der Titelverbindungen (4<jats:italic>R</jats:italic>,8<jats:italic>R</jats:italic>)‐<jats:bold>1</jats:bold> und (4<jats:italic>R</jats:italic>,8<jats:italic>S</jats:italic>)‐<jats:bold>1</jats:bold> aus (<jats:italic>R</jats:italic>)‐Citronellsäure [(<jats:italic>R</jats:italic>)‐<jats:bold>2</jats:bold>] wird beschrieben. Die Anwendung der Kolbe‐Elektrolyse ist der Schlüsselschritt der Synthese.</jats:p>