• Medientyp: E-Artikel
  • Titel: De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability
  • Beteiligte: Küry, Sébastien; van Woerden, Geeske M.; Besnard, Thomas; Proietti Onori, Martina; Latypova, Xénia; Towne, Meghan C.; Cho, Megan T.; Prescott, Trine E.; Ploeg, Melissa A.; Sanders, Stephan; Stessman, Holly A.F.; Pujol, Aurora; Distel, Ben; Robak, Laurie A.; Bernstein, Jonathan A.; Denommé-Pichon, Anne-Sophie; Lesca, Gaëtan; Sellars, Elizabeth A.; Berg, Jonathan; Carré, Wilfrid; Busk, Øyvind Løvold; van Bon, Bregje W.M.; Waugh, Jeff L.; Deardorff, Matthew; [...]
  • Erschienen: Elsevier BV, 2017
  • Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
  • Sprache: Englisch
  • DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.10.003
  • ISSN: 0002-9297
  • Schlagwörter: Genetics (clinical) ; Genetics
  • Entstehung:
  • Anmerkungen:
  • Zugangsstatus: Freier Zugang